Срочно!
Скавронская Мелания Михайловна
29.06.2021
29.06.2021
Собрано: 538 896
Осталось: 461 104
Требуется: 1 000 000
Дата рождения: 08.01.2015 г.
Место жительства: Украина, Харьковская обл., г. Харьков.
Диагноз: миелодиспластический синдром.
Куратор: Инна Лисицына
Сбор для прохождения лечения в клинике Медикал Парк, Стамбул, Турция.
Сумма сбора: 1 000 000 руб. (часть от общего счета клиники).
Всего собрано: 538 896 руб.
Сбор закрыт по решению фонда на основании заявления мамы.
В фонд обратилась Скавронская Александра Михайловна, мать Скавронской Мелании Михайловны.
С 2016 г. Мелания борется с приобретенной апластической анемией, сверхтяжелой формы.
22.09.2016 г. девочка начала проходить иммуносупрессивную терапию согласно протоколу EWOG-SAA-2010, курс длился 42 дня. Но несмотря на получаемую на протяжении пяти лет терапию, у ребенка наблюдается ухудшение состояния. Мелания нуждается в постоянных переливаниях тромбоцитарной массы.
Благодаря лечению удалось достичь частичной гематологической ремиссии. Но в настоящее время тромбоцитопения (состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов, что сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений) и геморрагический синдром (биологическая система в организме, функция которой заключается в сохранении жидкого состояния крови, остановке кровотечений при повреждениях стенок сосудов и растворении тромбов, выполнивших свою функцию) нарастают. Случаются носовые кровотечения.
В Украине Мелании поставлен диагноз - тромбоцитопеническая пурпура (значительно более лёгкий диагноз, не представляющий опасности и который позже был опровергнут врачами), соответственно лечение предлагается только согласно этому диагнозу. Но в связи с ухудшением состояния и предполагая, что диагноз неверен, родители приняли решение за собственные средства уехать в турецкую клинику Medical Park.
При поступлении в клинику по заключению врачей под вопросом были поставлены 2 диагноза: апластическая анемия сверхтяжёлой формы, миелодиспластический синдром. Проведена биопсия, взяты анализы. К сожалению, опасения профессоров подтвердились. Взятые в ходе обследования ткани перенаправили на специальное окрашивание в лабораторию. В ходе исследования были обнаружены минимальные атипичные клетки, которые говорят о том, что заболевание уже переходит в рак. Подтвержден диагноз - миелодиспластический синдром.
В самые кратчайшие сроки Мелании необходимо провести трансплантацию костного мозга (ТКМ). Это единственный шанс на спасение ребенка. Упущено очень много времени, но сейчас рак находится в сверхранней стадии, что даёт очень высокие шансы на полное выздоровление.
Требуемая на лечение сумма в размере 97 000 € непосильна для родителей. Их единственная надежда спасти дочь - обращение за помощью в наш фонд.
Сумма сбора: 1 000 000 руб. (часть от общего счета клиники).
Всего собрано: 538 896 руб.
Сбор закрыт по решению фонда на основании заявления мамы.
В фонд обратилась Скавронская Александра Михайловна, мать Скавронской Мелании Михайловны.
С 2016 г. Мелания борется с приобретенной апластической анемией, сверхтяжелой формы.
22.09.2016 г. девочка начала проходить иммуносупрессивную терапию согласно протоколу EWOG-SAA-2010, курс длился 42 дня. Но несмотря на получаемую на протяжении пяти лет терапию, у ребенка наблюдается ухудшение состояния. Мелания нуждается в постоянных переливаниях тромбоцитарной массы.
Благодаря лечению удалось достичь частичной гематологической ремиссии. Но в настоящее время тромбоцитопения (состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов, что сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений) и геморрагический синдром (биологическая система в организме, функция которой заключается в сохранении жидкого состояния крови, остановке кровотечений при повреждениях стенок сосудов и растворении тромбов, выполнивших свою функцию) нарастают. Случаются носовые кровотечения.
В Украине Мелании поставлен диагноз - тромбоцитопеническая пурпура (значительно более лёгкий диагноз, не представляющий опасности и который позже был опровергнут врачами), соответственно лечение предлагается только согласно этому диагнозу. Но в связи с ухудшением состояния и предполагая, что диагноз неверен, родители приняли решение за собственные средства уехать в турецкую клинику Medical Park.
При поступлении в клинику по заключению врачей под вопросом были поставлены 2 диагноза: апластическая анемия сверхтяжёлой формы, миелодиспластический синдром. Проведена биопсия, взяты анализы. К сожалению, опасения профессоров подтвердились. Взятые в ходе обследования ткани перенаправили на специальное окрашивание в лабораторию. В ходе исследования были обнаружены минимальные атипичные клетки, которые говорят о том, что заболевание уже переходит в рак. Подтвержден диагноз - миелодиспластический синдром.
В самые кратчайшие сроки Мелании необходимо провести трансплантацию костного мозга (ТКМ). Это единственный шанс на спасение ребенка. Упущено очень много времени, но сейчас рак находится в сверхранней стадии, что даёт очень высокие шансы на полное выздоровление.
Требуемая на лечение сумма в размере 97 000 € непосильна для родителей. Их единственная надежда спасти дочь - обращение за помощью в наш фонд.