Срочно!
Шокиров Бобуржон Дилшод угли / СБОР ЗАКРЫТ
29.07.2025
29.07.2025
Собрано: 294 703
Осталось: 3 730 297
Требуется: 4 025 000
Дата рождения : 23.12.2024 г.
Место жительства : Республика Узбекистан, Кашкадарьинская обл., г. Карши.
Диагноз : хронический гепатит неясной этиологии, гепатоспленомегалия.
Куратор : Екатерина Доброва, Юлия Плахотник
Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикал Парк», Турция, г. Анталья.
Сумма сбора: 4 025 000 руб. (50 000 $ по курсу валют на 29.07.2025).
Сбор закрыт 29.08.2025 г. в связи с нарушением семьей условий договора об оказании благотворительной помощи и на основании расторжения договора. Собранные средства в сумме 291 503 руб. по решению фонда переданы другим подопечным.
В фонд обратилась Эшпулатова Муниса Бобомурод кизи, мама Шокирова Бобуржона Дилшод угли.
В семье трое детей, первые две девочки родились здоровыми. У Бобуржона с рождения присутствовала желтуха, причина которой была неясна. Сначала ребёнок наблюдался амбулаторно, проводилось симптоматическое лечение. Состояние не улучшалось. Поставили диагноз - болезнь Жильбера, а также подозрение на хронический гепатит неясной этиологии, подозрение на тирозинемию. Осложнение: гепатоспленомегалия.
В настоящий момент жалобы на повышение температуры тела, отсутствие аппетита, общую слабость, увеличение объема живота.
Родители привезли Бобуржона на выездную консультацию профессора клиники «Медикал Парк» (Турция, г. Анталья) в Узбекистане. В результате, учитывая клинические проявления (затяжная желтуха, гепатоспленомегалия, выраженное увеличение печени, нарушение стула, отсутствие эффекта от симптоматического лечения), а также данные объективного осмотра и анамнеза, синдром Жильбера у мальчика не подтвердили.
Для уточнения диагноза и выявления возможного наследственного метаболического заболевания (в том числе тирозинемии) рекомендовано провести генетическое обследование.
В связи с прогрессирующим ухудшением функции печени и отсутствием позитивного результата от терапии профессор сообщил родителям о необходимости трансплантации печени.
К сожалению, на Родине Бобуржона проведение данной операции невозможно. Финансовые возможности семьи не позволяют оплатить настолько дорогостоящую операцию в заграничной клинике. Обращение родителями за помощью - единственный шанс на спасение жизни ребенка.
Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд.
Сумма сбора: 4 025 000 руб. (50 000 $ по курсу валют на 29.07.2025).
Сбор закрыт 29.08.2025 г. в связи с нарушением семьей условий договора об оказании благотворительной помощи и на основании расторжения договора. Собранные средства в сумме 291 503 руб. по решению фонда переданы другим подопечным.
В фонд обратилась Эшпулатова Муниса Бобомурод кизи, мама Шокирова Бобуржона Дилшод угли.
В семье трое детей, первые две девочки родились здоровыми. У Бобуржона с рождения присутствовала желтуха, причина которой была неясна. Сначала ребёнок наблюдался амбулаторно, проводилось симптоматическое лечение. Состояние не улучшалось. Поставили диагноз - болезнь Жильбера, а также подозрение на хронический гепатит неясной этиологии, подозрение на тирозинемию. Осложнение: гепатоспленомегалия.
В настоящий момент жалобы на повышение температуры тела, отсутствие аппетита, общую слабость, увеличение объема живота.
Родители привезли Бобуржона на выездную консультацию профессора клиники «Медикал Парк» (Турция, г. Анталья) в Узбекистане. В результате, учитывая клинические проявления (затяжная желтуха, гепатоспленомегалия, выраженное увеличение печени, нарушение стула, отсутствие эффекта от симптоматического лечения), а также данные объективного осмотра и анамнеза, синдром Жильбера у мальчика не подтвердили.
Для уточнения диагноза и выявления возможного наследственного метаболического заболевания (в том числе тирозинемии) рекомендовано провести генетическое обследование.
В связи с прогрессирующим ухудшением функции печени и отсутствием позитивного результата от терапии профессор сообщил родителям о необходимости трансплантации печени.
К сожалению, на Родине Бобуржона проведение данной операции невозможно. Финансовые возможности семьи не позволяют оплатить настолько дорогостоящую операцию в заграничной клинике. Обращение родителями за помощью - единственный шанс на спасение жизни ребенка.
Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд.