Сбор средств для прохождения реабилитации в АНО ДРЦ «Солнце в ладошках», г. Новосибирск.
Сумма сбора: 120 000 руб.
Срок сбора: 31.12.2025 г.
В фонд обратилась Рыбакова Элина Игоревна, мама Рыбаковой Евы Никитичны.
Беременность мамы проходила хорошо, никаких отклонений в ее течении и развитии ребёнка не наблюдалось. Ева родилась в срок, на 41-й неделе, с тугим обвитием пуповины вокруг шеи, с истинным узлом пуповины.Тяжелая асфиксия не прошла бесследно - девочка была фиолетового цвета, не закричала. Провели реанимацию, подключили к аппарату ИВЛ, на котором ребёнок пробыл около 7 суток.
Вследствие удушья произошли кровоизлияние в мозг, отёк, неонатальные судороги, повреждение нервной системы. После ИВЛ развилась двусторонняя пневмония, поэтому из роддома девочку сразу перевели в инфекционную больницу, где сначала вновь последовала реанимация, так как дорога была плохо перенесена, а затем уже почти три недели мама с дочерью лежали вместе.
В больнице Ева учились есть, набирать вес, сначала через зондовое питание.
Выписали из клиники без замечаний от невролога.
Ева состояла на учёте у неврологов в поликлинике, регулярно посещала их, нареканий по развитию не было и даже поставили несколько прививок.
До 4 месяцев дочь развивалась по возрасту: переворачивалась, ползла по-пластунски, гулила. А уже на осмотре перед пятью месяцами невролог заподозрила что-то неладное: Ева голову держала неуверенно при всём, что она умела, язык часто был высунут, наблюдался плохой сон.Сделали повторный курс массажа, эффекта не последовало. В итоге ребёнка срочно госпитализировали в отделение неврологии, сделани КТ, ЭЭГ, провели лёгкую реабилитацию.
В этом отделении мама с девочкой лежали потом ещё два раза: во второй раз сделали МРТ, а в третий (ближе к году) уже проходили комиссию для оформления инвалидности, так как по факту Ева была лежачей. На МРТ отмечалась неоклюзионная гидроцефалия.
Спустя несколько лет этот снимок видела специалист - невролог-гомеопат с 30-летним стажем из Санкт-Петербурга. Изучив снимок, она сказала, что это гидроцефалии нет и по снимку МРТ ребёнок здоров, а по факту состояние тяжёлое. Врачу не была понятна причина такой сильной задержки в развитии, и она рекомендовала сделать ночную ЭЭГ, так как она более информативна, чем дневная.
В это время Ева уже ползала, сидела, говорила несколько слов. До встречи с этим специалистом уже прошла много курсов реабилитации и по ОМС, и платно:АФК, Бобат, АВМ, Войта, массаж, бассейн, иппотерапия, физиотерапия, озокерит, пиявки, уколы, ноотропы и т.п.
Также девочка посещала нескольких генетиков, так как неврологи пожимали плечами, говорили, что на ДЦП слабо похоже либо это редко встречающаяся форма: гиперкинезы от повышения билирубина, слабые мышцы, гипотония. Было сдано кариотипирование, по результатам - всё в норме.
В итоге по результатам ночной ЭЭГ отмечена эпиактивность во сне, которая из месяца в месяц нарастала.
На данный момент ребенок принимает два противосудорожных препарата, регулярно посещает эпилептолога, которая запрещает только физиотерапию (токи) и ноотропы, а все остальные методы реабилитации на постоянной основе показаны, чтобы не было откатов в развитии и вторичных ухудшений.
Средств в семье на постоянные занятия Евы не хватает, учитывая их периодичность и цены, а также доходы семьи.
Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.