Козачок Ева Сергеевна

Место лечения: клиника «Хадасса Ейн-Керем», Израиль.      
Сумма сбора: 1 000 000 руб. (часть от общего счёта клиники на лечение).
Всего собрано: 874 478 руб.
Сбор закрыт по соглашению сторон. 

---

В фонд обратилась Козачок Юлия Федоровна, мама Козачок Евы Сергеевны.

Ева - единственный ребенок в молодой семье, долгожданная любимая дочь. Ребёнок появился на свет 22.08.2019 г. Диагноз был поставлен сразу после рождения, внутриутробно отклонения были не выявлены, по УЗИ со слов врачей ребенок был абсолютно здоров.
В Украине данное заболевание мало изучено и нет опыта лечения таких пациентов.
В российских клиниках готовы были принять девочку только с двухлетнего возраста. Этих 2 лет на ожидание у Евы не было.                                                                                                                                                
С 3-месячного возраста девочки семья использовала все предложенные методы лечения, возможные в Украине. Никакие мази, лекарства не помогали унять зуд. Ребенок раздирал себя в кровь, не спал, сутками кричал, плакал. 
Лечение в зарубежной клинике начато в возрасте 1 года.
Родители изучили много информации об успешном лечении данного диагноза. Остановились на клинике «Хадасса Ейн-Керем», Израиль.                                                                                                                                                                                         
Лечение крайне болезненное, очень сложное и длительное. Сразу убрать обширный невус невозможно. Но очень важно сделать это как можно быстрее, так как есть большой риск, что невус перерастёт в меланому (рак кожи). Пигментные наросты очень беспокоят девочку: чешет невус, плохо спит, раздирает наросты до крови. Невус нельзя травмировать, так как это увеличивает скорость роста и развитие меланомы.
Родителями уже был замечен рост и  увеличение в размерах пигментированных образований, маленьких и больших. Это указывало на то, что болезнь усиливается и надо срочно принимать меры.
Постепенно, поэтапно врачи клиники будут убирать смертельно опасный невус, давая организму девочки отдыхать между этапами лечения.
Ева - невероятный герой. Уже пройден очень тяжёлый первый этап, который был разбит на 2 подхода и длился почти год. 
Ева тяжело всё перенесла.
На сегодняшний момент ребёнок восстанавливается после второго этапа лечения, травмированные части тела  заживают. 
В  связи с клиническими проявлениями болезни (обширные зоны поражения, прогрессирование болезни, угроза развития меланомы, специфика лечения) требуются еще 2 этапа операции (длительность каждого этапа - 4 месяца с проживанием в Израиле).  
Показано полное хирургическое удаление невуса с реконструкцией тканевыми экспандерами: первая операция (установка под кожу тканевых экспандеров; на 12 недель закачают в экспандеры жидкость физраствора); вторая операция (тканевые экспандеры удаляют, убирают невус и натягивают здоровую кожу; через 19 дней снятие швов).
Лечащий врач (доктор Александр Маргулис) ждет девочку на 3 этап лечения в Израиле.                         
Цена одной операции составляет 49012$. Родители обратились в наш фонд за помощью, так как потратили все свои сбережения, продали всё, что смогли, и не в силах оплатить дальнейшее лечение дочери самостоятельно. В семье работает один отец. Мама находится в отпуске по уходу за ребенком. Для молодой семьи это неподъёмная сумма.
Фонд берет на себя обязательство по сбору части средств от общего счета в размере 1 000 000 руб.