Срочно!
Кохоров Мухаммад Ясин Анваржон оглы / СБОР ЗАКРЫТ
24.04.2026
24.04.2026
Собрано: 3 064 050
Осталось: 862 450
Требуется: 3 926 500
Дата рождения : 02.12.2025 г.
Место жительства : Республика Узбекистан, г. Ташкент.
Диагноз : цирроз печени.
Куратор : Екатерина Доброва
Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикал Парк», Турция, г. Анталья, ЗАКРЫТ.
Сумма сбора: 3 926 500 руб. (50 000 $ по курсу валют на 24.04.2026).
Всего собрано: 3 056 079 руб. Оставшаяся сумма (870 421 руб.) будет собрана родителями самостоятельно.
В фонд обратился Эрматов Анваржон Кохорович, папа Кохорова Мухаммада Ясина Анваржон оглы.
Появления на свет Мухаммада Ясина ждали с большой любовью, но первые же дни жизни мальчика превратились в череду тяжелых медицинских испытаний. Сложные роды с обвитием пуповиной были лишь началом долгого пути борьбы за жизнь.
Уже на пятый день жизни у ребёнка началась желтуха, а цвет стула стал приобретать пугающий белый оттенок - первый признак того, что печень ребенка не справляется. Несмотря на заверения врачей в роддоме, что «все в порядке», состояние Мухаммада Ясина продолжало вызывать опасения.
Желтуха то отступала, то возвращалась с новой силой. В январе, когда ребенку едва исполнился месяц, уровень билирубина в его крови подскочил до критической отметки - 245. После обследования в педиатрическом центре прозвучал предварительный диагноз: синдром Алажиля - редкое генетическое заболевание, поражающее печень и желчные протоки.
Жизнь мальчика превратилась в борьбу не только с основным недугом. Его организм, ослабленный болезнью печени, столкнулся с корью и тяжелой пневмонией. Ребенок прошел через реанимацию и долгие дни интенсивного лечения. Он выжил, справился с инфекциями, но главный враг - прогрессирующее поражение печени - продолжал наступать.
После очередного резкого ухудшения состояния углубленное УЗИ и анализы показали страшную картину. Печень ребёнка достигла стадии F4 (цирроз). Печеночные ферменты значительно повышены, орган практически перестал выполнять свои функции.
Сегодня вердикт врачей однозначен: единственным шансом спасти Мухаммада Ясина является срочная пересадка печени. Без этой операции у ребёнка нет будущего.
Семья мальчика прошла через месяцы борьбы, больниц и неизвестности. Сейчас они находятся в той точке, когда ресурсы исчерпаны, а время работает против них. Стоимость подготовки и проведения трансплантации - это неподъемная сумма для родителей, которые все это время тратили силы и средства на спасение сына от сопутствующих болезней.
Учитывая все обстоятельства, папа обратился в наш фонд за помощью.
Сумма сбора: 3 926 500 руб. (50 000 $ по курсу валют на 24.04.2026).
Всего собрано: 3 056 079 руб. Оставшаяся сумма (870 421 руб.) будет собрана родителями самостоятельно.
В фонд обратился Эрматов Анваржон Кохорович, папа Кохорова Мухаммада Ясина Анваржон оглы.
Появления на свет Мухаммада Ясина ждали с большой любовью, но первые же дни жизни мальчика превратились в череду тяжелых медицинских испытаний. Сложные роды с обвитием пуповиной были лишь началом долгого пути борьбы за жизнь.
Уже на пятый день жизни у ребёнка началась желтуха, а цвет стула стал приобретать пугающий белый оттенок - первый признак того, что печень ребенка не справляется. Несмотря на заверения врачей в роддоме, что «все в порядке», состояние Мухаммада Ясина продолжало вызывать опасения.
Желтуха то отступала, то возвращалась с новой силой. В январе, когда ребенку едва исполнился месяц, уровень билирубина в его крови подскочил до критической отметки - 245. После обследования в педиатрическом центре прозвучал предварительный диагноз: синдром Алажиля - редкое генетическое заболевание, поражающее печень и желчные протоки.
Жизнь мальчика превратилась в борьбу не только с основным недугом. Его организм, ослабленный болезнью печени, столкнулся с корью и тяжелой пневмонией. Ребенок прошел через реанимацию и долгие дни интенсивного лечения. Он выжил, справился с инфекциями, но главный враг - прогрессирующее поражение печени - продолжал наступать.
После очередного резкого ухудшения состояния углубленное УЗИ и анализы показали страшную картину. Печень ребёнка достигла стадии F4 (цирроз). Печеночные ферменты значительно повышены, орган практически перестал выполнять свои функции.
Сегодня вердикт врачей однозначен: единственным шансом спасти Мухаммада Ясина является срочная пересадка печени. Без этой операции у ребёнка нет будущего.
Семья мальчика прошла через месяцы борьбы, больниц и неизвестности. Сейчас они находятся в той точке, когда ресурсы исчерпаны, а время работает против них. Стоимость подготовки и проведения трансплантации - это неподъемная сумма для родителей, которые все это время тратили силы и средства на спасение сына от сопутствующих болезней.
Учитывая все обстоятельства, папа обратился в наш фонд за помощью.