Срочно!
Хана Тхаер Абу Али
21.04.2025
21.04.2025
Собрано: 4 150 000
Осталось: 0
Требуется: 4 150 000
Дата рождения : 08.05.2012 г.
Место жительства : Государство Палестина, г. Дженин.
Диагноз : известный случай дефицита орнитинтранскарбамоилазы, подтверждённый WES.
Куратор : Екатерина Доброва
Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикал Парк», Турция, г. Анталья, закрыт.
Сумма сбора: 4 150 000 руб. (50 000 $ по курсу валют на 21.04.2025).
Всего собрано: 4 150 000 руб.
В фонд обратился Тхаер Абдель Абу Али, папа Ханы Тхаер Абу Али.
Хана - четвертый ребенок в семье. Сразу после рождения у девочки начали проявляться симптомы болезни: диарея, рвота, потеря аппетита. Ребенка госпитализировали и провели необходимые обследования. Выписали после трехдневной внутривенной терапии. Затем в течение пяти лет проходило лечение, но состояние здоровья продолжало ухудшаться, лекарства не помогали.
Хану снова госпитализировали и провели генетическое тестирование. В результате установлено генетическое заболевание печени: известный случай дефицита орнитинтранскарбамоилазы, подтверждённый WES. Мать и отец не являются носителями данной мутации. Единственным методом лечения этого заболевания является трансплантация печени.
Для облегчения симптомов были назначены лекарства, чтобы избежать внезапной комы. Другой помощи на Родине оказать не могут.
Для проведения операции семья прилетела в клинику «Медикал Парк», Анталья.
Поскольку финансовое положение семьи нестабильное, у родителей нет средств оплатить трансплантацию печени. По этой причине папа обратился в наш фонд с просьбой о помощи в спасении жизни дочери.
Сумма сбора: 4 150 000 руб. (50 000 $ по курсу валют на 21.04.2025).
Всего собрано: 4 150 000 руб.
В фонд обратился Тхаер Абдель Абу Али, папа Ханы Тхаер Абу Али.
Хана - четвертый ребенок в семье. Сразу после рождения у девочки начали проявляться симптомы болезни: диарея, рвота, потеря аппетита. Ребенка госпитализировали и провели необходимые обследования. Выписали после трехдневной внутривенной терапии. Затем в течение пяти лет проходило лечение, но состояние здоровья продолжало ухудшаться, лекарства не помогали.
Хану снова госпитализировали и провели генетическое тестирование. В результате установлено генетическое заболевание печени: известный случай дефицита орнитинтранскарбамоилазы, подтверждённый WES. Мать и отец не являются носителями данной мутации. Единственным методом лечения этого заболевания является трансплантация печени.
Для облегчения симптомов были назначены лекарства, чтобы избежать внезапной комы. Другой помощи на Родине оказать не могут.
Для проведения операции семья прилетела в клинику «Медикал Парк», Анталья.
Поскольку финансовое положение семьи нестабильное, у родителей нет средств оплатить трансплантацию печени. По этой причине папа обратился в наш фонд с просьбой о помощи в спасении жизни дочери.