Гужва Артем Александрович
СОБРАНО ЗА 2021 г. 24 243 199 Р
СОБРАНО ВСЕГО 402 705 373 Р
Срочно!
Гужва Артем Александрович
08.04.2021
Собрано: 151 242
Осталось: 213 758
Требуется: 365 000
Дата рождения: 31.12.2016 г.
Место жительства: Украина, Харьковская обл., Чугуевский р-н , пгт. Чкаловское.
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, группа высокого риска / генетическая филадельфийская хромосома; в ремиссии.
Куратор: Юлия Калюжная
Сбор для приобретения противоопухолевого (противорецидивного) препарата «Иматиниб Glivek 100 mg» закрыт по решению фонда из-за нарушения семьей условий договора. Все собранные фондом средства по решению фонда переданы в полном объёме Кали Алибеку (протокол N 4 от 11.05.2021 г.).
Сумма сбора: 365 000 руб.
Всего собрано: 232 211 руб.



В фонд обратилась Гужва Алина Валерьевна, мама Гужва Артема Александровича.

31.12.2016 г. в семье Гужва появился первенец Артем: здоровый долгожданный любимый ребенок. При рождении вес - 2 950 гр., рост -  51 см. Развивался Артем согласно возрасту, вовремя начал держать голову, сидеть, ползать и ходить. Рос активным,  общительным.
Мальчик заболел 01.07.2019 г. Внезапно поднялась высокая температура (39,3°С), которая держалась на протяжении четырех дней. Предполагали, что возможно где-то простыл. Родители не придали особого значения температуре, лечили симптоматически.
05.07.2019 г. мама с ребёнком обратилась к врачу, сдали клинические анализы крови и мочи. Доктор посмотрел Артема и сказал, что ничего страшного и надо подождать результатов анализов.
Мама с сыном уехали домой, но через пару часов позвонил доктор и срочно пригласил на пересдачу крови, мотивируя плохими анализами.
06.07.2019 г. по направлению участкового врача семья прибыла на обследование в Харьковскую областную детскую больницу № 16, в отделение гематологии.
Анализ крови показал 160.00x10 Ед/л.  лейкоцитов, пункция показала 88,8% бластных клеток в крови. Ребенок был госпитализирован.
После забора пункции костного мозга поставлен диагноз - острый лимфобластный лейкоз.
С 10.07.2019 г. мальчик начал прием гормонального препарата «Преднизалон» (28 дней).
Далее проведена химиотерапия внутривенно,  на 15-й день ремиссия не наступила (73% бластных клеток в крови, ремиссия невозможна.)
Врачи продолжали обследовать Артема, в результате была обнаружена генетическая филадельфийская хромосома. Высокая группа риска.
Лечащий врач озвучил маме информацию о том, что если Артем не войдет на 33-й день в ремиссию, то понадобится трансплантация костного мозга (ТКМ).
Родители ребенка начали проверку крови на совместимость, как доноры они оба не подошли. Но к большому счастью семьи, организм мальчика откликнулся на предложенное лечение и на 33-й день анализы показали наличие 5,2% бластных клеток в крови.
На 90% Артём вошел в ремиссию. Вопрос о пересадке костного мозга был закрыт.
Пункция на 52-й день лечения показала 1% бластных клеток в крови. Мальчик в полной ремиссии. Но при этом все также активна филадельфийская хромосома.
Пункция костного мозга на 72-й день показала отсутствие активности филадельфийской хромосомы. Назначено прохождение трех высокодозных блоков химии.
07.04.2021 г. взята пункция костного мозга.
Важным этапом лечения является отсутствие активности филадельфийской хромосомы.
На протяжении 3,5 лет Артему назначен противоопухолевый (противорецидивный) препарат, таблетированная форма, «Иматиниб Glivek 100 mg». Стоимость 1 упаковки 4 096 грн. (11300 ₽.) Полный курс лечения - 35 упаковок.
Назначено: сухая химиотерапия Пури-нетол,  Метотрексат.Ю; каждые 2-3 месяца контроль  костного мозга.
На сегодняшний день Артем находится в полной ремиссии, но с активной филадельфийской хромосомой.
Семья уже более двух лет борется за жизнь и здоровье сына. Исчерпаны все финансовые возможности семьи. Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.