Срочно!
Гапченко Сабрина Тимуровна / СБОР ЗАКРЫТ
23.12.2025
23.12.2025
Собрано: 2 543 379
Осталось: 0
Требуется: 2 543 379
Дата рождения : 08.10.2025 г.
Место жительства : Республика Казахстан, г. Семей.
Диагноз : ВПР мочеполовой системы - экетрофия мочевого пузыря.
Куратор : Елена Ивановская
Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикана», Турция, г. Стамбул, ЗАКРЫТ.
Сумма сбора: 2 543 379 руб. (30 900 $ по курсу валют на 23.12.2025).
Всего собрано: 2 543 379 руб.
В фонд обратилась Гапченко Анастасия Владимировна, мама Гапченко Сабрины Тимуровны.
У Сабрины диагностирован крайне редкий и опасный врожденный порок, который встречается лишь у одного ребенка на 15–30 тысяч новорожденных. При этой патологии внутренний орган — мочевой пузырь — находится снаружи.
Это состояние — прямая угроза жизни и здоровью девочки. Единственный способ спасти Сабрину и подарить ей шанс на нормальное будущее — это сложная хирургическая операция. Медицинская практика показывает: такое вмешательство необходимо проводить как можно раньше, в первые 1–2 месяца жизни, пока ткани органа не начали покрываться ороговевшим слоем, что значительно осложняет лечение.
Сегодня каждый день Анастасии и Сабрины — это изнурительная борьба за сохранение здоровья. Мама вынуждена круглосуточно поддерживать строжайшие санитарно-гигиенические условия, чтобы мочевой пузырь не пересыхал, его постоянно обрабатывают фурацилином и накрывают специальной пленкой «Тегадерм» или пищевой пленкой с перфорацией. Кожу вокруг органа смазывают мазью Ласара, изготовленной по спецзаказу в аптеке. Маленькой Сабрине категорически противопоказаны любые физические нагрузки, переохлаждение и даже сильный плач — всё это может привести к непоправимым последствиям.
Мама провела огромную работу: изучала медицинскую литературу, консультировалась с ведущими специалистами и направляла запросы в различные клиники.
В Казахстане, где проживает семья, подобные операции проводятся редко, в рамках мастер-классов приглашенных иностранных врачей. Такие специалисты прилетают лишь раз в год, и нет никакой гарантии, что Сабрина попадет в список пациентов. Семья понимает: у них нет этого года. Любое промедление — это риск тяжелых осложнений и потери шанса на успешное исправление порока.
Тщательно изучив все варианты, мама обратилась в турецкую клинику «Медикана». Ведущий хирург, ознакомившись с историей болезни Сабрины, дал однозначный ответ: операцию нужно проводить немедленно. Ждать — опасно и бессмысленно. В клинике готовы принять девочку уже сейчас, подчеркивая, что чем раньше будет сделана операция, тем выше шансы на то, что ребёнок сможет жить долгой, здоровой и полноценной жизнью.
Однако стоимость спасительной операции оказалась непосильной для семейного бюджета. Счет, выставленный клиникой, исчисляется суммами, которые обычная семья не в состоянии собрать самостоятельно в такие короткие сроки.
Учитывая критичность ситуации и ограниченность во времени, мама обратилась за помощью в наш фонд.
Сумма сбора: 2 543 379 руб. (30 900 $ по курсу валют на 23.12.2025).
Всего собрано: 2 543 379 руб.
В фонд обратилась Гапченко Анастасия Владимировна, мама Гапченко Сабрины Тимуровны.
У Сабрины диагностирован крайне редкий и опасный врожденный порок, который встречается лишь у одного ребенка на 15–30 тысяч новорожденных. При этой патологии внутренний орган — мочевой пузырь — находится снаружи.
Это состояние — прямая угроза жизни и здоровью девочки. Единственный способ спасти Сабрину и подарить ей шанс на нормальное будущее — это сложная хирургическая операция. Медицинская практика показывает: такое вмешательство необходимо проводить как можно раньше, в первые 1–2 месяца жизни, пока ткани органа не начали покрываться ороговевшим слоем, что значительно осложняет лечение.
Сегодня каждый день Анастасии и Сабрины — это изнурительная борьба за сохранение здоровья. Мама вынуждена круглосуточно поддерживать строжайшие санитарно-гигиенические условия, чтобы мочевой пузырь не пересыхал, его постоянно обрабатывают фурацилином и накрывают специальной пленкой «Тегадерм» или пищевой пленкой с перфорацией. Кожу вокруг органа смазывают мазью Ласара, изготовленной по спецзаказу в аптеке. Маленькой Сабрине категорически противопоказаны любые физические нагрузки, переохлаждение и даже сильный плач — всё это может привести к непоправимым последствиям.
Мама провела огромную работу: изучала медицинскую литературу, консультировалась с ведущими специалистами и направляла запросы в различные клиники.
В Казахстане, где проживает семья, подобные операции проводятся редко, в рамках мастер-классов приглашенных иностранных врачей. Такие специалисты прилетают лишь раз в год, и нет никакой гарантии, что Сабрина попадет в список пациентов. Семья понимает: у них нет этого года. Любое промедление — это риск тяжелых осложнений и потери шанса на успешное исправление порока.
Тщательно изучив все варианты, мама обратилась в турецкую клинику «Медикана». Ведущий хирург, ознакомившись с историей болезни Сабрины, дал однозначный ответ: операцию нужно проводить немедленно. Ждать — опасно и бессмысленно. В клинике готовы принять девочку уже сейчас, подчеркивая, что чем раньше будет сделана операция, тем выше шансы на то, что ребёнок сможет жить долгой, здоровой и полноценной жизнью.
Однако стоимость спасительной операции оказалась непосильной для семейного бюджета. Счет, выставленный клиникой, исчисляется суммами, которые обычная семья не в состоянии собрать самостоятельно в такие короткие сроки.
Учитывая критичность ситуации и ограниченность во времени, мама обратилась за помощью в наш фонд.