Место жительства : Республика Дагестан, г. Хасавюрт.
Диагноз : синдром Фрейзера, стеноз гортани, персистирующая клоака, косая расщелина лица, колобома правого века, аплазия правой почки, синдактилия пальцев кистей и стоп, гипоплазия левой ушной раковины.
Куратор : Екатерина Доброва
Сбор средств по программе «ТЖС» для приобретения медикаментов закрыт.
Сумма сбора: 300 000 руб.
Всего собрано: 300 000 руб.
⠀
В фонд обратилась Нуралиева Наида Багавдиновна, мама Гаджиевой Хадижат Яхьяевны.
Девочка родилась с множественными пороками развития: синдром Фрейзера, стеноз гортани, персистирующая клоака, косая расщелина лица, колобома правого века, аплазия правой почки, синдактилия пальцев кистей и стоп, гипоплазия левой ушной раковины. В первые сутки после рождения ребенку вывели колостому, после чего были проведены 3 операции в течение года для ее закрытия.
После первого этапа операции Хадижат провела 2 недели в реанимации. В этот момент врачи приняли решение о необходимости поставить трахеостому, т.к. диагностировали стеноз гортани.
С трахеостомой девочка живет уже 2 года и 10 месяцев. Была проведена операция на трахее.
В возрасте двух лет установили Т-трубку, после чего появилась необходимость ежемесячно прилетать в московскую клинику на обследование.
Помимо этого, требуется много медикаментов и расходных материалов.
Мама одна растит двоих детей, отец не интересуется их судьбой и не оказывает материальную помощь. Единственный доход Наиды - пенсия, которой хватает только на приобретение медикаментов. Работать нет возможности, т.к. за тяжелобольным ребенком требуется постоянный уход.
Учитывая серьезность заболевания Хадижат и отсутствие финансовой возможности обеспечить девочку всеми необходимыми медикаментами, мама обратилась в наш фонд за помощью.