СОБРАНО ЗА 2026 г. 58 171 719 Р
СОБРАНО ВСЕГО 1 060 456 428 Р
Бойко Ярослав Сергеевич / СБОР ЗАКРЫТ
Срочно!
Бойко Ярослав Сергеевич / СБОР ЗАКРЫТ
29.07.2026
Собрано: 71 900
Осталось: 0
Требуется: 71 900
Дата рождения : 01.12.2016
Место жительства : Краснодарский край, г. Усть-Лабинск
Диагноз : выраженное РЭР при дизартрии на фоне снижения когнитивных функций.
Куратор : Инна Лисицына
Сбор для прохождения занятий в плавательном центре «Кораблик», г. Усть-Лабинск:
N 1 на сумму 60 000 руб. - закрыт (собрано: 60 000 руб.);
N 2 на сумму 145 000 руб. - закрыт (собрано: 145 000 руб.);
№ 3 на сумму 43 200 руб. - закрыт (собрано: 43 200 руб.).
Сбор № 4 для оплаты генетического анализа на сумму 71 900 руб. - закрыт (собрано: 71 900 руб.).





В фонд обратилась Бойко Наталья Алексеевна, мама Бойко Ярослава Сергеевича.

До года развитие Ярослава проходило в штатном режиме: ребёнок хорошо питался, спал, не капризничал, с удовольствием гулял и чувствовал себя отлично. Колики обошли стороной, поэтому первый год жизни прошёл незаметно.
Первые тревожные признаки появились ближе к полутора годам (отсутствие указательного жеста, реакции на имя, задержки в речи и др.), диагноз «аутизм» поставили в 2 года 8 месяцев. С раннего возраста ведётся комплексная реабилитация: занятия с дефектологом, психологом, логопедом, плавание, массаж, ЛФК, иппотерапия и др.
После переезда семьи из г. Самары в Краснодарский край (Ярославу было 5 лет) динамика улучшилась: появились первые слова (в 5,5 лет), указательный жест, навыки самообслуживания, лучше стала реакция на обращённую речь.
Сейчас мальчик учится в 1 классе коррекционной школы (программа 7.2), посещает логопеда, бассейн, театральный кружок, увлекается легоконструированием и робототехникой.
Несмотря на прогресс, сохраняются серьёзные трудности: ограниченная речь, проблемы с мышечным тонусом и координацией (не может удержать равновесие на двухколёсном велосипеде, слабый нажим при рисовании, тяжело даются мелкие моторные действия), к концу учебного дня быстро утомляется. Недавно произошёл откат в состоянии, причина неизвестна.
Врач предполагает аутоиммунное заболевание (миастения). Назначено генетическое обследование — полноэкзомное секвенирование (WES).
Семье требуется помощь в оплате анализа для выявления причины состояния и подбора лечения.
Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.