Срочно!
Борубаев Билал Жаркынбекович / СБОР ЗАКРЫТ
13.03.2026
13.03.2026
Собрано: 4 103 500
Осталось: 0
Требуется: 4 103 500
Дата рождения : 06.01.2026 г.
Место жительства : Кыргызская Республика, г. Баткен.
Диагноз : ВПР, атрезия желчевыводящих путей III тип.
Куратор : Екатерина Доброва.
Сбор для прохождения лечения в клинике «Мемориал», Турция, г. Стамбул, ЗАКРЫТ.
Сумма сбора: 4 103 500 руб. (50 000 $ по курсу валют на 13.03.2026).
Всего собрано: 4 103 500 руб.
В фонд обратился Борубай уулу Жаркынбек, папа Борубаева Билала Жаркынбековича.
Билалу всего 2 месяца, но его крошечная жизнь уже висит на волоске из-за редкого и смертельно опасного заболевания – врожденного порока развития: атрезии желчевыводящих путей III типа.
С первых дней жизни Билал боролся с недугом. Желтуха, которая появилась сразу после рождения, не проходила, а только усиливалась. К 40-му дню жизни, когда состояние ребёнка ухудшилось, и стул стал обесцвеченным, родители обратились к педиатру. После обследований Билал был госпитализирован в местную больницу 2 марта 2026 года.
В отчаянии, видя, что состояние сына не улучшается, родители приняли тяжелое решение – забрать Билала из больницы и ехать в Бишкек, в Национальный центр охраны материнства и детства. По дороге в столицу, родители с ужасом замечали постоянные кровотечения из мест инъекций — это был один из первых тревожных сигналов о серьезных проблемах со свертываемостью крови и печенью.
5 марта 2026 года Билал поступил в НЦОМиД в тяжелом состоянии и сразу был госпитализирован в реанимацию. Его состояние было обусловлено геморрагическим синдромом (кровотечениями), обезвоживанием, затяжной желтухой и интоксикацией. МРТ и УЗИ подтвердили страшный диагноз: атрезия желчевыводящих путей, гепатомегалия (увеличение печени) и спленомегалия (увеличение селезенки).
Печень мальчика стремительно разрушалась. Анализы крови говорили об опасности: билирубин зашкаливал (до 380 мкмоль/л при норме в десятки раз меньше), кровь не сворачивалась, что приводило к повторным геморрагиям. Несмотря на интенсивную терапию в реанимации (антибиотики, переливания крови, гепатопротекторы), состояние Билала оставалось крайне тяжелым. Даже после временного улучшения и перевода в гастроэнтерологическое отделение, 11 марта 2026 года из-за нарастания печеночных изменений и повторных кровотечений из мест инъекций мальчик снова оказался в реанимации.
Врачи констатировали: консервативное лечение больше не помогает. Единственное спасение для Билала – это сложнейшая операция по трансплантации печени, которую на Родине мальчика провести не смогут.
Родители нашли клинику в Турции, имеющую колоссальный опыт в проведении подобных операций у детей. Клиника выставила счёт — 50 000 долларов.
Для обычной семьи, где работает только папа, а мама всё время проводит в больничных палатах рядом с сыном, эта сумма выглядит космической. Все скромные накопления семьи давно ушли на поддерживающую терапию и обследования. Самостоятельно оплатить операцию, которая подарит Билалу жизнь, родители не в состоянии.
Отец Билала, исчерпав все свои силы и возможности, обратился в наш фонд с последней надеждой.
Сумма сбора: 4 103 500 руб. (50 000 $ по курсу валют на 13.03.2026).
Всего собрано: 4 103 500 руб.
В фонд обратился Борубай уулу Жаркынбек, папа Борубаева Билала Жаркынбековича.
Билалу всего 2 месяца, но его крошечная жизнь уже висит на волоске из-за редкого и смертельно опасного заболевания – врожденного порока развития: атрезии желчевыводящих путей III типа.
С первых дней жизни Билал боролся с недугом. Желтуха, которая появилась сразу после рождения, не проходила, а только усиливалась. К 40-му дню жизни, когда состояние ребёнка ухудшилось, и стул стал обесцвеченным, родители обратились к педиатру. После обследований Билал был госпитализирован в местную больницу 2 марта 2026 года.
В отчаянии, видя, что состояние сына не улучшается, родители приняли тяжелое решение – забрать Билала из больницы и ехать в Бишкек, в Национальный центр охраны материнства и детства. По дороге в столицу, родители с ужасом замечали постоянные кровотечения из мест инъекций — это был один из первых тревожных сигналов о серьезных проблемах со свертываемостью крови и печенью.
5 марта 2026 года Билал поступил в НЦОМиД в тяжелом состоянии и сразу был госпитализирован в реанимацию. Его состояние было обусловлено геморрагическим синдромом (кровотечениями), обезвоживанием, затяжной желтухой и интоксикацией. МРТ и УЗИ подтвердили страшный диагноз: атрезия желчевыводящих путей, гепатомегалия (увеличение печени) и спленомегалия (увеличение селезенки).
Печень мальчика стремительно разрушалась. Анализы крови говорили об опасности: билирубин зашкаливал (до 380 мкмоль/л при норме в десятки раз меньше), кровь не сворачивалась, что приводило к повторным геморрагиям. Несмотря на интенсивную терапию в реанимации (антибиотики, переливания крови, гепатопротекторы), состояние Билала оставалось крайне тяжелым. Даже после временного улучшения и перевода в гастроэнтерологическое отделение, 11 марта 2026 года из-за нарастания печеночных изменений и повторных кровотечений из мест инъекций мальчик снова оказался в реанимации.
Врачи констатировали: консервативное лечение больше не помогает. Единственное спасение для Билала – это сложнейшая операция по трансплантации печени, которую на Родине мальчика провести не смогут.
Родители нашли клинику в Турции, имеющую колоссальный опыт в проведении подобных операций у детей. Клиника выставила счёт — 50 000 долларов.
Для обычной семьи, где работает только папа, а мама всё время проводит в больничных палатах рядом с сыном, эта сумма выглядит космической. Все скромные накопления семьи давно ушли на поддерживающую терапию и обследования. Самостоятельно оплатить операцию, которая подарит Билалу жизнь, родители не в состоянии.
Отец Билала, исчерпав все свои силы и возможности, обратился в наш фонд с последней надеждой.