Срочно!
Али Ала Фарок / СБОР ЗАКРЫТ
19.05.2025
19.05.2025
Собрано: 4 920 000
Осталось: 0
Требуется: 4 920 000
Дата рождения : 13.06.2016 г.
Место жительства : Республика Ирак, г. Духок, р-н Зухо.
Диагноз : болезнь Вильсона-Коновалова, цирроз печени; состояние после трансплантации, отторжение трансплантанта.
Куратор : Екатерина Доброва
Сбор для прохождения лечения в клинике «Медикал Парк», Турция, г. Анталья, ЗАКРЫТ.
Сумма сбора: 4 920 000 руб. (60 000 $ по курсу валют на 19.05.2025).
Всего собрано: 4 920 000 руб.
В фонд обратился Ахмед Фарок Али, папа Али Алы Фарок.
При рождении у Алы не было признаков заболевания. Но со временем родители заметили, что дочь стала вялой, плохо ела, начала терять вес. Появилась желтушка, живот увеличился, девочка стала раздражительной и отставала в развитии. После обследований выяснилось, что у ребенка болезнь Вильсона-Коновалова.
Организм Алы не может выводить медь, и она с рождения накапливалась в печени и в мозге. Печень начала отказывать, появились дрожание рук, неустойчивость, изменилось поведение. Всё это развивалось постепенно, родители сначала не понимали, что происходит, и этот диагноз прозвучал для них как приговор.
Семья незамедлительно начала действовать, не тянули с лечением, сразу начали бороться. Но, к сожалению, в их родной стране нет возможности полного исцеления от этой болезни. Девочке давали все возможные препараты, но улучшений не было, её состояние только ухудшалось.
Врачи сообщили, что единственный шанс спасти ребёнка — трансплантация печени, но сделать это можно только за границей.
Это беда, с которой семья сталкивалась уже дважды. Из 4-х детей трое родились с этим диагнозом. Старшего сына они потеряли, т.к. тогда даже не знали, что существует лечение. Ему было всего 14 лет. Вторую дочь спасли. Тогда родители собрали все силы, нашли возможность и в 2016 г. смогли прилететь в Анталью. Профессор Ибрагим сделал пересадку печени, всё прошло хорошо. Сейчас она здорова, живёт полноценной жизнью.
Теперь с тем же диагнозом младшая дочь — Ала. 6 месяцев назад девочке проведена трансплантация печени от родственного донора в клинике Индии. Но спустя месяц родители снова обратились к профессору Ибрагиму с жалобами на печеночную недостаточность. В связи с нарастающими показателями печеночных ферментов возникло подозрение на возможное отторжение трансплантата. Семью вызвали в клинику для прохождения обследования и определения дальнейшей тактики лечения.
Томография билиарного тракта (желчных протоков) не дала результата, четкое изображение не было получено. Назначили проведение операции по тотальной реконструкции билиарного тракта. Только на операционном столе стало очевидным, что повторной трансплантации не избежать, печень находилась уже в критическом состоянии, поэтому в экстренном порядке проведена трансплантация печени.
Операция была сложной и тяжёлой, длилась более восьми часов, но прошла успешно. Все внутренние органы оказались слипшимися, а воротная вена полностью закупорена. При подключении новой печени профессор использовал искусственный сосуд.
Родители сделали, что могли: продали всё, что имели, попросили помощи у родственников, собрали немного денег. Но этой суммы недостаточно для оплаты операции, обследований и последующего восстановительного лечения.
У семьи исчерпаны все финансовые возможности, поэтому обращение за помощью в наш фонд - их последняя надежда на спасение дочери.
Сумма сбора: 4 920 000 руб. (60 000 $ по курсу валют на 19.05.2025).
Всего собрано: 4 920 000 руб.
В фонд обратился Ахмед Фарок Али, папа Али Алы Фарок.
При рождении у Алы не было признаков заболевания. Но со временем родители заметили, что дочь стала вялой, плохо ела, начала терять вес. Появилась желтушка, живот увеличился, девочка стала раздражительной и отставала в развитии. После обследований выяснилось, что у ребенка болезнь Вильсона-Коновалова.
Организм Алы не может выводить медь, и она с рождения накапливалась в печени и в мозге. Печень начала отказывать, появились дрожание рук, неустойчивость, изменилось поведение. Всё это развивалось постепенно, родители сначала не понимали, что происходит, и этот диагноз прозвучал для них как приговор.
Семья незамедлительно начала действовать, не тянули с лечением, сразу начали бороться. Но, к сожалению, в их родной стране нет возможности полного исцеления от этой болезни. Девочке давали все возможные препараты, но улучшений не было, её состояние только ухудшалось.
Врачи сообщили, что единственный шанс спасти ребёнка — трансплантация печени, но сделать это можно только за границей.
Это беда, с которой семья сталкивалась уже дважды. Из 4-х детей трое родились с этим диагнозом. Старшего сына они потеряли, т.к. тогда даже не знали, что существует лечение. Ему было всего 14 лет. Вторую дочь спасли. Тогда родители собрали все силы, нашли возможность и в 2016 г. смогли прилететь в Анталью. Профессор Ибрагим сделал пересадку печени, всё прошло хорошо. Сейчас она здорова, живёт полноценной жизнью.
Теперь с тем же диагнозом младшая дочь — Ала. 6 месяцев назад девочке проведена трансплантация печени от родственного донора в клинике Индии. Но спустя месяц родители снова обратились к профессору Ибрагиму с жалобами на печеночную недостаточность. В связи с нарастающими показателями печеночных ферментов возникло подозрение на возможное отторжение трансплантата. Семью вызвали в клинику для прохождения обследования и определения дальнейшей тактики лечения.
Томография билиарного тракта (желчных протоков) не дала результата, четкое изображение не было получено. Назначили проведение операции по тотальной реконструкции билиарного тракта. Только на операционном столе стало очевидным, что повторной трансплантации не избежать, печень находилась уже в критическом состоянии, поэтому в экстренном порядке проведена трансплантация печени.
Операция была сложной и тяжёлой, длилась более восьми часов, но прошла успешно. Все внутренние органы оказались слипшимися, а воротная вена полностью закупорена. При подключении новой печени профессор использовал искусственный сосуд.
Родители сделали, что могли: продали всё, что имели, попросили помощи у родственников, собрали немного денег. Но этой суммы недостаточно для оплаты операции, обследований и последующего восстановительного лечения.
У семьи исчерпаны все финансовые возможности, поэтому обращение за помощью в наш фонд - их последняя надежда на спасение дочери.