СОБРАНО ЗА 2025 г. 38 759 729 Р
СОБРАНО ВСЕГО 888 007 256 Р
Агафонов Иван Александрович, Агафонов Артём Александрович
Срочно!
Агафонов Иван Александрович, Агафонов Артём Александрович
18.10.2024
Собрано: 790 244
Осталось: 0
Требуется: 790 244
Дата рождения : 13.09.2016, 26.04.2022
Место жительства : Новосибирская обл., Тогучинский р-н, р.п. Горный
Диагноз : ДЦП
Куратор : Светлана Зайцева
Сбор средств для прохождения реабилитации в АНО ДРЦ «Солнце в ладошках"», г. Новосибирск, и лечения в Обособленном структурном подразделении Научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева, закрыт.
Сумма сбора: 790 244 руб.
Всего собрано: 790 244 руб.



В фонд обратилась Агафонова Елена Васильевна, мама Агафонова Ивана Александровича и Агафонова Артёма Александровича.

Иван уже 8 лет борется с последствиями кровоизлияния в мозг: задержкой психоречевого развития, ДЦП, тетрапарезом, косоглазием обоих глаз и укорочением правой ноги. Мальчик родился недоношенным на сроке 28 недель и 4 дня, весил 1140 гр. и имел рост 35 см. Врачи приняли решение о срочном кесаревом сечении из-за отказа почек на фоне тяжелого гистоза с преэклампсией. Ваню сразу забрали в реанимацию, а маму, после операции, также перевели в реанимацию, где она провела 3 дня в тяжелом состоянии.
В первые сутки у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг, он перенёс инсульт. В течение недели он находился под ИВЛ, страдая от тяжелой анемии; ему делали переливание лейкоцитов. У мальчика развились бронхолегочная дисплазия и ретинопатия обоих глаз. Он провел целый месяц в реанимации для недоношенных детей, а затем был переведен в реанимацию для новорожденных. Постепенно Иван ушёл от кислородной зависимости, после чего ему сделали МРТ головного мозга.
Врачи сообщили родителям о множественных кистах головного мозга в участке, отвечающем за двигательные функции, и посоветовали подготовиться к тому, что у сына будет ДЦП.
Сказать, что родители испытали шок — значит ничего не сказать: это были страх, боль, отчаяние и непонимание, как жить дальше. Но в реанимации плакать нельзя — родители понимали, что ребёнок всё чувствует, и боялись, что ему станет ещё хуже из-за их состояния. Они взяли себя в руки, ведь никто, кроме них, не поможет сыну с такой любовью и заботой.
Перед выпиской из больницы Ивану сделали операцию по лазерной коагуляции обоих глаз из-за ретинопатии и других заболеваний глаз.
Мальчик провёл в больнице 2,5 месяца и к тому времени уже хорошо держал голову, что было показателем динамики. Врачи говорили, что детский мозг пластичен, и его дальнейшее развитие будет зависеть от усилий.
После выписки родители обратились к нескольким врачам-неврологам, все из которых говорили, что всё будет хорошо. Ваня проходил курс лечения: много лекарств, уколы, массажи, физиотерапия, озокерит. Но он так и не сел, не пополз и не встал. Тогда семья приняла решение поехать в реабилитационный центр «Шаг вперед» в городе Томске.
С первого же курса ребёнок начал держать спину. Реабилитация со специалистами стала для него неотъемлемой частью жизни. С каждым курсом он становился сильнее и выносливее, овладевал новыми навыками и развивал интеллект.
К двум годам мальчик научился ползать на животе. За эти годы он прошёл более 15 реабилитаций. Из них 11 — в центре «Шаг вперед» в Томске, 2 — в АНО ДРЦ «Солнце в ладошках», а также реабилитации в Новосибирске, Казахстане, Барнауле и Челябинске.
В июне 2022 года была проведена операция по типу ульзибат, а также пройдено 7 курсов с использованием аккупунтурных коллагеновых нитей от доктора из Китая. После каждого курса Иван приобретал новые навыки, его интеллект сохранялся — он понимал обращённую речь и начал разговаривать, улучшались память и мышление. Всё это стало возможным благодаря работе со специалистами и домашним занятиям.
Мальчик многого достиг: в этом году начал учёбу в школе и ему срочно нужно догнать своих сверстников. Главная цель — самостоятельные шаги, и до этой цели осталось совсем немного. Специалисты уверены, что Ваня будет ходить — обязательно будет. Но между курсами нельзя допускать длительных перерывов, иначе у ребёнка будет откат назад.
Родители делают всё возможное, чтобы помочь сыну преодолеть трудности на пути борьбы с болезнью, но курсы реабилитации очень дорогостоящие. Финансовые ресурсы семьи уже исчерпаны.

Артём родился преждевременно на 30-й неделе беременности. На протяжении всей беременности врачи контролировали давление мамы, но в 30 недель оно резко поднялось до 210/110. Карета скорой помощи увезла маму в Новосибирскую областную больницу, где она была помещена в отделение интенсивной терапии. Давление не уменьшалось, начался гестоз с преэклампсией. Чтобы защитить ребёнка, врачи приняли решение о срочном родоразрешении. Артём родился с весом 1240 г и ростом 34 см. Его сразу поместили в реанимацию: в первые сутки он дышал с помощью аппарата ИВЛ, затем начал дышать самостоятельно, но кислородная трубка оставалась рядом. Артём провёл три дня в реанимации для недоношенных детей, после чего был переведён в 156-е отделение для новорождённых в перинатальном центре.
В больнице ребёнку сделали множество обследований. Сначала ему поставили диагноз бронхолегочной дисплазии недоношенного средней степени, затем правостороннюю пахово-мошоночную грыжу, анемию недоношенного смешанного генеза, а также врождённую пневмонию средней степени тяжести.
Когда Артём уже не нуждался в кислороде, ему провели МРТ, которое показало гипоксически-ишемическое поражение головного мозга тяжёлой степени с формированием перивентрикулярных лейкомаляций с обеих сторон.
Семье объяснили, что это может привести к ДЦП. Врачи надеялись исключить ДЦП, предполагали, что причиной могло быть инфекционное заболевание, но инфекции TORCH-группы были исключены.
Пока родители ждали сына дома, они представляли, как услышат его первое слово и увидят первые шаги. Однако всё пошло не так, как они ожидали. Они дважды слышали, что у ребёнка есть риск развития ДЦП. Это было ужасно, больно, слёзы текли рекой, переходя в истерику. Но в конечном итоге родители собрали себя в руки.
На момент выписки мальчик имел активный неврологический статус, но у него отсутствовали некоторые рефлексы. Он был выписан домой через 7 недель и 5 дней с массой тела 3020 гр.
Дома продолжалось лечение, прописанное врачами, включая профилактику от ДЦП, а также дыхательные упражнения.
Когда Артёму исполнилось три месяца, впервые после выписки родители его повезли на приём к неврологу в Новосибирскую областную больницу. Врач сообщила, что Артём соответствует своему возрасту.
Однако вскоре родители начали замечать, что сын мало шевелится и совсем не переворачивается. Они решили обратиться в реабилитационный центр «Шаг вперёд» в Томске. Туда они ездили еще и с сыном Ваней, которому 7 лет, и у которого ДЦП с рождения.
В центре Артемом пройден курс ЛФК и массажа, но не до конца, так как у детей начался COVID в лёгкой форме.
В сентябре Артёму сделали операцию по удалению грыжи. После этого вновь посетили невролога, который назначил лечение: уколы, капли и таблетки. Когда всё прошли, поехали вновь в «Шаг вперёд».
По окончании второго курса Артём начал активно переворачиваться. В возрасте 9 месяцев у него был курс ЛФК в Новосибирске с врачом из Казахстана. После этого ребёнок стал лучше лежать на животе и опираться на руки.
В 10 месяцев родители увидели в бланке осмотра диагноз: ДЦП.
В 11 месяцев снова пройден курс ЛФК у специалиста из Казахстана.
В 1 год диагноз ДЦП был выставлен окончательно.
В 1 год и 3 месяца Артем пролежал в больнице №7, в неврологическом отделении для детей Новосибирской областной больницы, где пройдены курс лечения и массаж. Родителям выдали документы для оформления инвалидности.
В сентябре 2023 года в возрасте 1 года и 6 месяцев мальчик прошел первый курс акупунктурных коллагеновых нитей с врачом из Китая, а затем курс ЛФК у специалистов из Казахстана. Артём начал пробовать подтягиваться и учиться ползать.
В ноябре состоялись второй курс коллагеновых нитей, курс с бобат-терапевтом из Барнаула и курс ЛФК у специалиста из Казахстана. Ребёнок начал ползать на животе, немного говорить, понимать обращённую речь, играть в ладушки и повторять стихи.
За 2,5 года Артём уже прошёл более 10 курсов реабилитации и 7 процедур акупунктуры с коллагеновыми нитями.
Каждый курс дорогостоящий, финансовые ресурсы семьи уже исчерпаны.
В семье воспитываются два ребёнка-инвалида с диагнозом ДЦП.
После каждой реабилитации у Артёма видны улучшения. Но чтобы их сохранить и дальше развить, чтобы он научился сидеть, ползать, ходить, стоять, ему нужны систематические занятия со специалистами.

Учитывая все обстоятельства, мама обратилась в наш фонд за помощью.