Дата размещения новости 27.09.2024
Дорогие друзья!
⠀
Сегодня мы хотим рассказать вам о том, как важно поддерживать тех, кто оказался в трудной ситуации.
⠀
К нам в БФ «Солнце в ладошках» обратилась семья из Ферганской долины, которая столкнулась с огромными трудностями.
⠀
У маленького Оллаера диагностировали цирроз печени, а также серьезные проблемы с кишечником. Кроме того, все это сопровождается гнойными высыпаниями на лице.
⠀
Наша сотрудница в Узбекистане Алеся Теликова встретилась с семьей и узнала подробности.
⠀
На протяжении длительного времени врачи не могут установить точный диагноз. К сожалению, мальчику предварительно ставят генетическую болезнь, последствия которой угрожают его здоровью. Но для постановки точного диагноза и назначения лечения необходимо сделать генетический анализ - секвенирование генома WES.
⠀
Он необходим, чтобы выявить причину цирроза и понять, почему у мальчика возникли проблемы с кишечником.
⠀
Семья находится в сложной финансовой ситуации, и им очень нужна была поддержка. Поэтому они обратились к нам с просьбой помочь. Мы не смогли остаться равнодушными и стали искать пути и возможности поддержки.
⠀
Наши усилия оказались не напрасны и мы рады сообщить, что добрый помощник, благородный мусульманин, откликнулся на нашу просьбу и оплатил всю сумму за анализ! Огромное ему спасибо за это великодушие!
⠀
Теперь мы вместе с родителями ждем результатов анализа, который будет готов через 45 дней. Верим, что он поможет выявить возможное генетическое заболевание, и, дай Бог, врачи смогут назначить правильное лечение для Оллаера.
⠀
Каждая история — это шанс на новую жизнь, и благодаря вашей поддержке мы можем помогать таким детям, как Оллаер. Вместе мы делаем этот мир чуточку лучше!
⠀
Сегодня мы хотим рассказать вам о том, как важно поддерживать тех, кто оказался в трудной ситуации.
⠀
К нам в БФ «Солнце в ладошках» обратилась семья из Ферганской долины, которая столкнулась с огромными трудностями.
⠀
У маленького Оллаера диагностировали цирроз печени, а также серьезные проблемы с кишечником. Кроме того, все это сопровождается гнойными высыпаниями на лице.
⠀
Наша сотрудница в Узбекистане Алеся Теликова встретилась с семьей и узнала подробности.
⠀
На протяжении длительного времени врачи не могут установить точный диагноз. К сожалению, мальчику предварительно ставят генетическую болезнь, последствия которой угрожают его здоровью. Но для постановки точного диагноза и назначения лечения необходимо сделать генетический анализ - секвенирование генома WES.
⠀
Он необходим, чтобы выявить причину цирроза и понять, почему у мальчика возникли проблемы с кишечником.
⠀
Семья находится в сложной финансовой ситуации, и им очень нужна была поддержка. Поэтому они обратились к нам с просьбой помочь. Мы не смогли остаться равнодушными и стали искать пути и возможности поддержки.
⠀
Наши усилия оказались не напрасны и мы рады сообщить, что добрый помощник, благородный мусульманин, откликнулся на нашу просьбу и оплатил всю сумму за анализ! Огромное ему спасибо за это великодушие!
⠀
Теперь мы вместе с родителями ждем результатов анализа, который будет готов через 45 дней. Верим, что он поможет выявить возможное генетическое заболевание, и, дай Бог, врачи смогут назначить правильное лечение для Оллаера.
⠀
Каждая история — это шанс на новую жизнь, и благодаря вашей поддержке мы можем помогать таким детям, как Оллаер. Вместе мы делаем этот мир чуточку лучше!
