Главная \ Форум \ Вопрос - ответ

Вопрос - ответ

В этом разделе Вы можете задать вопрос и получить квалифицированный ответ.

Задать вопрос
БФ "Солнце в ладошках"
Почему нужно помогать семьям ТЖС?
Администратор
Одним из развивающихся и набирающих обороты направлений деятельности БФ "Солнце в ладошках" является помощь семьям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации (семьям ТЖС).
Нередко можно услышать в адрес таких семей критику и замечания, что они сами виноваты в сложившейся ситуации, не предпринимают никаких усилий для её разрешения и только сидят и ждут помощи со стороны. И это только самые безобидные мнения.
В отношении благотворительного фонда и волонтеров, оказывающих помощь, также высказываются различные комментарии и суждения о том, что не нужно тратить время и деньги на такие семьи, они того не заслуживают, лучше помочь другим.
Так ли это? Попробуем разобраться. Но для начала рассмотрим, что представляют собой семьи ТЖС.
Семьи, социальное функционирование которых по субъективным или объективным причинам затруднено или нарушено, а их существование как семей находится под угрозой, характеризуются как семьи в трудной жизненной ситуации.
Семья ТЖС - это семья, попавшая в ситуацию, объективно нарушающую жизнедеятельность членов семьи (инвалидность, сиротство, безнадзорность, безработица, малообеспеченность, болезнь, отсутствие определенного места жительства, конфликты и жестокое обращение в семье, одиночество и тому подобное), которую семья не может преодолеть самостоятельно, в связи с чем нуждается в специальной поддержке и помощи.

К таким семьям согласно федеральным законам «Об основах социального обслуживания населения в Российской федерации» №195-ФЗ от 10.12.1995 г. (с последующими изменениями и дополнениями) и «Об основных гарантиях прав ребенка в Российской федерации» №124-ФЗ от 24.07.1998 г. (с последующими изменениями и дополнениями) относятся следующие:

1. опекунские семьи с детьми-сиротами или с детьми, оставшимися без попечения родителей;
2. семьи с детьми - инвалидами, с детьми с физическими недостатками, семьи с тяжело больными людьми;
3. семьи, в которых родители являются безработными;
4. многодетные семьи (3 и более детей);
5. неполные семьи (семьи, где родители разведены или один из родителей умер);
6. матери - одиночки.

По факту понятие таких семей расширяется и в их качестве следует также рассматривать семьи:
- малообеспеченные (один или оба родителя работают (как правило, один), но получаемые доходы невелики и не покрывают всех расходов и потребностей, или доходы нерегулярные и нестабильные и т.п.);
- оставшиеся без жилища и иного имущества (пожар, наводнение, землетрясение, другие факторы);
- находящиеся в иной нестандартной ситуации, требующей помощи.

У семей ТЖС, помимо очевидной проблемы дефицита или отсутствия денежных средств, может быть и ряд других:
- психологические: семьи, члены которых подвергались домашнему насилию или пережили потерю близкого человека и т.д.;
- юридические и социальные: не оформлены документы (например, права наследства, право на получение государственной помощи в виде пособий на ребёнка и пр.); не собраны документы на вступление в очередь на получение жилья и т.д.;
- отсутствие родительской компетентности: родители в этих семьях не умеют проводить совместный досуг с детьми, проявлять к ним заботу и показывать любовь.
Все эти проблемы могут привести (в некоторые случаях реально приводят) к лишениям детей необходимого питания, досуга, развития, обеспечения здоровья и т.д. и в конечном счёте может дойти до изъятия ребенка из семьи в детский дом.

Конечно, есть случаи, когда проблемы в семье возникают по вине самих её членов, но все же чаще ТЖС - это следствие обстоятельств, иногда ошибок. И родители для своих детей стараются по максимуму, очень их любят и не хотят потерять, делают все возможное и желают исправить ситуацию.

Именно поэтому, а также учитывая интересы детей и то, что для них нет ничего лучше родной семьи и заботящихся и любящих родителей, семьям ТЖС важно и нужно помогать, дать им толчок для разрешения сложившихся проблем, повысить их оптимизм и стремление улучшить свою жизнь и жизнь своих детей, мотивировать их на это, вдохнуть уверенность и твёрдость в сознание, мысли и действия.

От трудной жизненной ситуации к сожалению не застрахован никто. И государство, хотя обязано поддерживать и помогать таким семьям, не всегда справляется с этим вовремя и в принципе, отдельные случаи не предусмотрены законодательством, а потому не могут быть предметом помощи. Существует множество пробелов в нормах права и проблем в их исполнении. Можно называть ещё и другие причины, по которым государство не в состоянии обеспечить всем нуждающимся помощь. А она требуется срочно, в некоторых случаях является жизненно необходимой, семьям, порой, просто не выжить и не выйти самостоятельно из круга проблем.

И единственным шансом могут стать доброта и понимание со стороны людей, посильная помощь и участие в судьбе таких семей.

Трудная жизненная ситуация - не приговор. Но изменится ли жизнь к лучшему у конкретной семьи и, главное, у детей в ней, зависит не только от взрослых её членов, от государства или местных органов власти, но и от нас с вами, от добрых сердец и милосердия.
БФ "Солнце в ладошках"
Почему сборы осуществляются на личные банковские карты?
Администратор
Во-первых, это не запрещено законом.
Во-вторых, не личных банковских карт не бывает. Точнее, некоторые банки предлагают для юридических лиц "карточные" продукты, но такие карты можно использовать только для расчётов, но не для пополнений со стороны других лиц. Поэтому не представляется возможным открытие и использование банковских карт на имя Фонда в качестве реквизитов сборов пожертвований.
В-третьих, сборы на карты осуществляются исключительно по просьбам жертвователей из-за удобства для многих данного реквизита.
Самому Фонду это крайне неудобно и рискованно по следующим причинам:
- критика и необоснованные обвинения;
- отсутствует обратная связь с жертвователями - система поступлений на карты не позволяет увидеть полные данные благотворителя, отблагодарить его за взнос;
- неудобные технологии: нет возможностей использовать богатый инструментарий современных средств сбора пожертвований, разработанный для некоммерческих организаций, включая автоматическую отчётность. Приходится "вручную" сообщать о каждом пожертвовании, самостоятельно делать скриншоты, учитывать средства из разных источников и т.д.;

- невозможность анализа: отсутствует способность знать, кто пожертвовал и почему (за редким исключением, если благотворители сами не информируют), какой именно призыв о помощи и где размещённый сработал и пр.;

- личная ответственность: сотрудник, на чьё имя открыта карта, несёт полную персональную ответственность за средства, находящиеся на карте и за операции по ней.

В-четвертых, карты открываются, как правило, на имя одного сотрудника (в БФ "Солнце в ладошках" - на имя директора), что исключает возможные проблемы и неудобства при задействовании нескольких лиц. После заключается договор с Фондом (отдельно по каждой карте) об использовании данной карты в качестве реквизита для сбора пожертвований. Физическое лицо накопленные средства передает с карты Фонду в качестве благотворительных пожертвований. Все средства отражаются должным образом в бухгалтерской отчётности. При этом держатель карты не нарушает условий договора с банком о том, что картой управляет только конкретное физическое лицо, и Фонд одобрил сбор средств на карту для обеспечения ведения своей уставной деятельности.

В-пятых, все карты хранятся в Фонде в месте, исключающем доступ посторонних лиц (в сейфе), следовательно, задействована безопасность и отсутствует возможность незаконного использования карт.

В-шестых, по всем картам в любое время можно запросить выписки в банке, тем самым, проверить оборот каждого рубля по карте - откуда, куда, сколько и когда. Поэтому невозможно использовать в личных целях поступившие средства.

В-седьмых, все перечисления, оплаты производятся только с основного расчётного средства Фонда.

В-восьмых, Фонд периодически проверяют различные органы - налоговые, правоохранительные, аудиторские фирмы и т.д. И конечно же вся документация тщательно изучается.

Таким образом, банковские карты не являются единственным реквизитом для сбора пожертвований или основным среди прочих реквизитов, используются исключительно по просьбам и для удобства благотворителей, при этом со стороны Фонда не допускаются любые несанкционированные и нецелевые операции по карте. Использование банковских карт не запрещено законом о благотворительности и иными нормативно-правовыми актами в качестве реквизита НКО.
БФ "Солнце в ладошках"
Что такое паллиативная помощь и зачем помогать инкурабельным (неизлечимым) детям?
Администратор
Всемирная организация здравоохранения в 2002 году дала следующее определение паллиативной помощи: «Паллиативная помощь – подход, целью которого является улучшение качества жизни пациентов и членов их семей, оказавшихся перед лицом угрожающего жизни заболевания. Эта цель достигается путем предупреждения и облегчения страданий благодаря раннему выявлению, тщательной оценке и купированию боли и других тягостных физических симптомов, а также оказанию психосоциальной и духовной поддержки».

Особое направление - паллиативная помощь детям – это комплексная поддержка неизлечимо больного ребенка и его семьи, которая включает физический, эмоциональный, социальный и духовный компоненты.

Паллиативная помощь (от глагола «palliate» - защищать и облегчать) оказывается, когда реабилитационный потенциал отсутствует и излечение уже невозможно. Существует миф, что паллиативная помощь означает отказ от помощи, приближение смерти ребенка. На самом деле это не так. Да, паллиативная помощь не ставит задачей искусственно продлевать жизнь больного, если это приводит к ухудшению качества жизни. Но она призвана предотвратить появление новых симптомов и улучшить качество жизни тяжелобольных детей и их родителей во время неизлечимого заболевания, на разных этапах его прогрессирования. Паллиативная помощь оказывается не только детям в терминальной стадии онкологических заболеваний, но и детям с прогрессирующими генетическими заболеваниями, органическими нарушениями и последствиями тяжелых травм.

Паллиативная помощь помогает неизлечимо больному ребенку жить максимально комфортно, оставаясь по возможности при этом ребенком: играть, учиться, общаться со сверстниками и т.д.

Оказание такой помощи начинается с момента установления диагноза и продолжается в течение всего периода заболевания. Специалисты, оказывающие помощь, должны провести оценку состояния ребёнка и облегчить его физические, психологические страдания и предоставить его семье социальную поддержку.

Таким образом, паллиативная помощь создана с целью облегчения состояния здоровья, как самого ребенка, который испытывает страдания и боль от прогрессирования неизлечимого заболевания, так и его родителей и других родственников, в том числе – здоровых братьев и сестер, которые переживают не только стресс, но и психологическую травму во время болезни и после ухода из жизни брата / сестры.



Основными принципами работы специалистов паллиативной помощи являются:

• облегчение боли ребенка и других симптомов заболевания;

• эмоциональная поддержка и уважение системы ценностей, которая сложилась в семье ребенка;

• работа в тесной связи с лечащим врачом;

• способность вести открытый диалог с ребенком, родителями и лечащим врачом по вопросам корректировки паллиативной помощи, согласно их пожеланиям.



При этом в число специалистов должны входить не только врачи, иные медицинские работники, но и социальные работники, психологи, священники (представители иной религиозной конфессии).

Сейчас в мире паллиативная помощь оказывается в хосписах, на дому, в паллиативных отделениях и кабинетах обезболивания больниц и поликлиник, на дому – выездными патронажными бригадами.

Особого внимания заслуживают хосписы. Хоспис – это бесплатное медико-социальное учреждение, финансируемое госбюджетом или благотворителями, имеющее лицензию на паллиативную медицинскую деятельность и работу с медицинскими наркотическими обезболивающими. Хоспис сотрудничает с органами социального обеспечения, общественными и религиозными организациями, может привлекать к помощи добровольцев, а также благотворительные фонды и организации.

В большинстве развитых стран мира такая помощь, в том числе и прежде всего, через хосписы достаточно развита.

В России же на сегодняшний день очень мало детских хосписов (как и для взрослых). Вообще ситуация с оказанием паллиативной помощи в нашей стране катастрофическая: более 1,3 млн. человек нуждаются в такой помощи, при этом получают ее лишь 180-200 тысяч граждан.

И хотя паллиативная помощь объявлена одним из приоритетов в работе Министерства здравоохранения, слишком медленное развитие идёт в этом направлении.

Более-менее ситуация обстоит в Москве и Санкт-Петербурге и некоторых других крупных городах, но в регионах, небольших населённых пунктах практически отсутствует возможность паллиатива.


Но даже в существующих специальных учреждениях не хватает обезболивающих, персонала, есть и другие проблемы, что, естественно, сказывается на объёме и качестве оказываемой помощи.

Особо стоить отметить и проблему с подготовкой специалистов по оказанию паллиативной помощи в нашей стране. Нет ни лечебной, ни научной специальности по профилю, что в значительной степени тормозит подготовку кадров. Единственная кафедра, осуществляющая подготовку врачей паллиативной медицины на базе МГМСУ (Московский государственный медико-стоматологический университет) не в силах обеспечить специалистами всех российских медицинских учреждений, а редкие медицинские курсы не имеют должного методического уровня.

Тем временем, страдают дети, нуждающиеся в поддержке, подавлении боли, заботе и облегчении общего состояния и жизни.


Именно поэтому их родители вынуждены обращаться за помощью к людям, в благотворительные фонды.

Не все приемлют и понимают смысл оказания помощи неизлечимым больным. Но ведь они люди, чьи-то близкие, родные, сыновья, дочери, братья, сестры и т.д. Пройти мимо, не помочь означает отказ от гуманности, человечности, проявление равнодушия и даже жестокости. Каждый человек имеет ценность, является личностью и имеет право на уважение и достойное к нему отношение, даже если он находится в состоянии угасания или бесперспективного жизненного состояния. Мы не жители Древней Спарты, где проводили отбор наиболее сильных физически детей при рождении, а от слабых избавлялись.

В заключение приведём диалог великих древнегреческих философов Антисфена и Диогена, в котором впервые проведено разграничение непереносимости болезненного состояния на страдания от боли и страдания от жизни и, по сути, отражена сущность паллиативной помощи. Заболевший Антисфен воскликнул: «Кто избавит меня от боли? – Вот он может тотчас избавить тебя, - сказал Диоген, указывая на нож. – Я ведь имел в виду – от боли, а не от жизни!».
БФ "Солнце в ладошках"
С чего следует начать, чтобы стать волонтером благотворительного фонда?
Администратор
После всех размышлений, взвешивания "за" и "против", внутренней борьбы целей и желаний, вы приняли решение стать волонтером. Правильнее будет сказать - попробовать стать им. Речь пойдёт о том, чтобы осуществлять деятельность вне рамок социальных сетей Интернета.

С чего начать? Куда идти? К кому обращаться?

Есть три пути:

1) пойти в волонтёрское движение (общество) вашего города;
2) обратиться в один из благотворительных фондов города;
3) связаться с фондом в другом городе (если нет такового в месте жительства или существует интерес к волонтёрской деятельности в конкретном фонде).

Какой бы путь вы ни выбрали, при обращении необходимо заявить о своём намерении и чётко обозначить желаемую позицию и возможные способы, формы оказания помощи:
- установка боксов для сборов пожертвований;
- посещение онкоотделений в больницах, интернатов, детских домов, домов престарелых и т.п.;
- организация и проведение (в качестве основного или помогающего участника) благотворительных ярмарок, акций, специализированных мероприятий для особенных детей;
- содействие в решении проблем и обеспечении нужд семей ТЖС;
- поиск спонсоров и проведение переговоров с ними и др.

Также нужно сразу решить для себя и обозначить в организации время, которое вы готовы, желаете и можете без ущерба для основной работы (учебы), семьи, личных интересов уделять волонтёрской деятельности.

Если избраны формы и способы оказания помощи, связанные с заключением договора (например, установка боксов для сбора пожертвования), то следует иметь в виду обязательное получение удостоверения волонтера, подписание всех необходимых документов с фондом (иной организацией), получение бланков договоров и инструкций, рекомендаций, советов по действиям и разрешению проблем в случае их появления.

Кроме того, у каждой благотворительной организации есть свой официальный сайт, на котором должна быть размещена информация (с фото) о сотрудниках и волонтерах. Данные о вас должны будут также содержаться там. Это требуется для того, чтобы любой мог удостовериться в ваших официальных отношениях с фондом (иной организацией) и наличии соответствующих полномочий.

Некоторые благотворительные фонды, помимо инструктажа, советов и рекомендаций, организуют внутреннее обучение. Если в вашем городе проводятся специальные обучающие курсы для волонтеров, то перед тем, как стать добровольцем, рекомендуется пройти их.

В заключение напомним, что самыми главными условиями для будущего волонтера являются добровольность и желание стать им и помогать людям.
БФ "Солнце в ладошках"
Что такое мошенничество и как его распознать в сфере благотворительности?
Администратор
Мошенничество в благотворительности. Тема неприятная, но необходимая к обсуждению.
У людей, оказывающих помощь, часто появляются вопросы: "Как отличить настоящий сбор от обманного? Мошенника от реально нуждающегося в помощи? Честный фонд от недобросовестной организации?".

Мошенничество сопровождает людей на протяжении всей истории человечества. Так или иначе, практически каждый из нас сталкивался с обманом, злоупотреблением доверия, которые часто использовались в том числе в преступных целях. Однако мы редко задумываемся, что такое мошенничество и как не стать его жертвой.

Под мошенничеством в Уголовном кодексе Российской Федерации (ст. 159 УК РФ) понимается хищение чужого имущества или приобретение права на чужое имущество путем обмана или злоупотребления доверием.
В российском законодательстве предусмотрены различные меры ответственности за его осуществление, однако, это не останавливает мошенников.

Существует множество видов и способов данного противозаконного деяния, и наиболее распространённым и популярным среди них в настоящее время является мошенничество с помощью сети Интернет, и, в особенности, в сфере благотворительности. И это особенно печально, поскольку люди, ставшие жертвами обмана, зачастую потом не хотят больше никогда никому помогать, боясь снова попасть на мошенников, либо полностью утратив доверие к этому вопросу.


В психологии выделяют общие черты, которые объединяют все виды мошенничества:

— преступники широко используют психологические методы воздействия на жертв;

— жертва не осознает истинных причин поведения преступника; добровольно и без осознаваемого принуждения отдает деньги и ценности;

— в большинстве случаев мошенники «работают» группой; часто используют «подставных» - людей, вроде бы случайно оказавшихся на месте совершения преступления, или, наоборот, реальных людей с настоящими проблемами, но не знающих, что их образ/имя и пр. используются в незаконных целях; при этом редко дополнительно задействованы сложные устройства и вещи.

Далее приведём основные признаки мошенничества в благотворительности в Интернете, которые позволят отличить действительное от несуществующего или искажённого, настоящее от фейка; уберечь свои сбережения от нецелевого использования; не допустить распространения ложной информации, способствующей совершению преступления (в случае репостов и пр.):

1. Мошенничество осуществляется, как правило, с помощью страниц/профилей якобы родителей больного ребёнка или волонтера, помогающего им.

2. Нет связи (или обратной связи) с авторами страницы/профиля: нет возможности куда-либо написать, позвонить, сделать комментарии к публикации, задать вопросы и т.п., либо такая возможность есть, но обращения и вопросы игнорируются, либо редкие, сухие, неясные ответы, либо вы можете быть заблокированы и пр.

3. Отсутствует детализация в информации о нуждающемся в помощи: полные данные о человеке, его болезнь, сумма сбора и из чего она складывается, место лечения; сбор документально не обоснован - не представлены документы, подтверждающие личности больного и его представителя (например, мамы), диагноз, необходимость соответствующего лечения и т.д. Либо документы есть, но они вызывают подозрения (старые, неполные или с исправлениями): свидетельство о рождении (или паспорт), справки, мед.заключения, чеки, счета из клиник и др.

4. Не формируются отчеты о собранных средствах и их целевом использовании.

5. Представленные фото и документы не маркированы или маркировка не соответствует странице/профилю.

6. Не освещена история больного (либо изложена кратко, непоследовательно), нет регулярных новостей о лечении, фото- и видеотчетов.

7. Страницы/профили у самих больных (или их представителей) - закрыты.

8. Выставляемые фото и видео - одни и те же, не меняются​​​​.

9. Если сбор осуществляется якобы фондом (другой организацией), то, как правило, отсутствуют группы помощи в разных социальных сетях; нет полной информации о фонде (другой организации), не указаны официальные реквизиты (почтовый/юридический адрес, банковский расчетный счёт, номера телефонов и др.); нет официального сайта фонда (иной организации) либо он фейковый или явно "однодневный" (сделан неаккуратно, без новостей, фото- и видеотчетов о проводимых мероприятиях, подопечных, оказанной им помощи и т.д.).

10. У страницы/профиля нет или небольшое количество друзей, подписчиков, нет истории, ленты активности.

11. Вся необходимая для сбора информация не находится в открытом доступе, а предоставляется по запросу в личной переписке.

Конечно, перечисленные нами признаки не являются исчерпывающими, но они, хочется верить, помогут избежать ситуаций обмана и недобросовестности.

Будьте бдительны, но не подозрительны во всем и вся, доверяйте, но не будьте излишне доверчивыми, проверяйте и помогайте! Наличие мошенничества - не повод отказаться от благотворительности! Творите добро и оно будет менять вашу жизнь к лучшему!
БФ "Солнце в ладошках"
Кто может стать донором костного мозга и каковы противопоказания?
Администратор
Потенциальным донором костного мозга может стать любой здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет с весом не менее 50 кг, не имеющий противопоказаний для сдачи крови. Временные противопоказания к донорству костного мозга не относятся​.

При наличии заболеваний, не входящих в список противопоказаний, указанных здесь нами, необходимо получить разрешение стать донором костного мозга у лечащего врача.

Перечень противопоказаний к донорству крови и ее компонентов (а значит и к донорству костного мозга) утвержден Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов» и Приказом Минздравсоцразвития РФ N 175н от 16 апреля 2008 г. «О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364» (полный отвод от донорства, независимо от давности заболевания и результатов лечения):

Гемотрансмиссивные заболевания:

Инфекционные:
CПИД, носительство ВИЧ-инфекции и лица, относящиеся к группе риска
Сифилис врожденный или приобретенный
Вирусные гепатиты, положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов
Туберкулез — все формы
Бруцеллез
Сыпной тиф
Туляремия
Лепра
Паразитарные:
Эхинококкоз
Токсоплазмоз
Трипаносомоз
Филяриатоз
Ришта
Лейшманитоз
Соматические заболевания:

Злокачественные новообразования
Болезни крови
Органические заболевания ЦНС
Полное отсутствие слуха и речи
Психические заболевания
Наркомания, алкоголизм
Сердечно-сосудистые заболевания:
Гипертоническая болезнь II-III степени
Ишемическая болезнь сердца
Облитерирующий эндартериит, неспецифический аортоартериит, рецидивирующий тромбофлебит
Эндокардит, миокардит
Пороки сердца — в стадии декомпенсации с нарушениями кровообращения
Болезни органов дыхания:
Бронхиальная астма — в стадии декомпенсации с признаками нарушения функции внешнего дыхания
Бронхоэкратическая болезнь, эмфизема легких, обструктивный бронхит
Болезни органов пищеварения:
Ахилический гастрит
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Заболевания печени и желчных путей:
Хронические заболевания печени, в том числе токсической природы и неясной этиологии
Калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита
Цирроз печени
Заболевания почек и мочевыводящих путей в стадии декомпенсации:
Диффузные и очаговые поражения почек
Мочекаменная болезнь с признаками почечной недостаточности
Диффузные заболевания соединительной ткани
Лучевая болезнь
Болезни эндокринной системы, в случае выраженного нарушения функций и обмена веществ
Болезни ЛОР-органов:
Озена
Прочие острые и хронические тяжелые гнойно-воспалительные заболевания
Глазные болезни:
Остаточные явления увеита (ирит, иридоциклит, хориоретинит)
Высокая миопия (6Д и более)
Трахома
Полная слепота
Кожные болезни:
Распространенные заболевания кожи воспалительного и инфекционного характера
Генерализованный псориаз, эритродермия, экземы, пиодермия, сикоз, красная волчанка, пузырчатые дерматозы
Грибковые поражения кожи (микроскопия, трихофития, фавус, эпидермофития) и внутренних органов (глубокие микозы)
Гнойничковые заболевания кожи (пиодермия, фурункулез, сикоз)
Остеомиелит острый и хронический
Оперативные вмешательства по поводу резекции органа (желудок, почка, желчный пузырь и пр.) и трансплантации органов и тканей.
БФ "Солнце в ладошках"
Чем отличается взятие крови на типирование костного мозга от заготовки кроветворных стволовых клеток?
Администратор
Взятие крови на типирование костного мозга и заготовка кроветворных стволовых клеток донора - разные понятия! Сдача крови на типирование занимает 15-30 минут (вместе с заполнением необходимых документов). Это можно сделать, обратившись в любой офис Инвитро (причём, абсолютно бесплатно, нужен только паспорт). Вторая процедура - более сложная, занимает примерно 5-6 часов (с необходимостью нахождения в стационаре до 2 дней после этого или без таковой, в зависимости от способа забора клеток) и применяется тогда, когда Вы подошли в качестве донора.
БФ "Солнце в ладошках"
Как можно стать донором костного мозга?
Администратор
1. С 1 октября 2018 года любой доброволец, решивший стать потенциальным донором костного мозга, на основании специальной программы Русфонда и специального соглашения о сотрудничестве с "Инвитро" абсолютно бесплатно может сдать кровь на типирование в ближайшем медицинском офисе "Инвитро". Если в вашем городе нет лабораторий "Инвитро", вы можете собрать группу от 30 человек и заполнить анкету, и, когда специальная акция будет проходить именно в вашем регионе, вам придет уведомление. Ваша заявка поможет выстроить логистику акций по привлечению добровольцев в регионах России.
2. Вы приходите в офис "Инвитро" с паспортом, заполняете специальную анкету, подписываете соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга (кроветворных стволовых клеток).
3. Вы сдаете 4-9 мл крови для определения вашего HLA-фенотипа – набора генов, отвечающих за тканевую совместимость.
4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип.
5. Вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту.
6. Вас попросят информировать сотрудников регистра о перемене места жительства, номера телефона, изменениях в состоянии здоровья.
7. Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в клинику, где подробно расскажут о процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток. Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным.
8. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать реальным донором. Но, прежде чем откажетесь, вспомните о пациенте – генетическом «близнеце», с которым совпал ваш HLA-фенотип.
БФ "Солнце в ладошках"
Почему люди боятся стать донорами костного мозга?
Администратор
Донорство костного мозга многих пугает, так как люди попросту не знают о возможных последствиях пересадки. Некоторые испытывают совершенно необоснованный страх стать инвалидом. Путают костный мозг со спинным мозгом.
БФ "Солнце в ладошках"
Как находят донора костного мозга?
Администратор
В мире есть национальные поисковые системы доноров, а также международная и европейская. Если не удаётся найти донора в одной, то обращаются в другую.
Исходя из практики, донора можно найти примерно из тысячи.
Бывает так, что поиск в международной поисковой системе показывает, что пациенту подходят две-три тысячи потенциальных доноров, а бывает, что только один-два. В первом случае шансы на пересадку близки к 100%, во втором – стремятся к нулю.
Если бы все люди состояли в базе, тогда у человечества был бы огромный шанс победить лейкоз.
При этом желающих стать донорами немного. Генотипы людей настолько сложные, что подобрать идеального донора не так-то просто, бывает, что в своей стране подходящего не находится.
А в России высокая частота редких генотипов. Выше, чем в европейских странах. Кроме того, нередко пациенты оказываются выходцами или потомками выходцев из России или Советского Союза.
Вот, к примеру, случай из врачебной практики. Казалось бы, Аргентина и Россия никак не связаны, но для мальчика из Буэнес-Айреса было всего два совместимых донора в мире – один в Германии, другой в Петрозаводске. Ведь в Южную Америку из России было несколько волн эмиграции.
В России ещё четыре-пять лет назад 99% всех пересадок делали от доноров из других стран. Преимущественно из Германии, Америки, Израиля, Польши, Италии. Сейчас – 70-75%. Почему? Потому что в нашей стране в базах данных числятся порядка 80 тысяч потенциальных доноров, а в Германии, к примеру, 6,5 миллионов.
Задать вопрос
Внимание! Отправленное сообщение появится только после проверки администратором сайта!