Главная \ Форум \ Вопрос - ответ

Вопрос - ответ

В этом разделе Вы можете задать вопрос и получить квалифицированный ответ.

Задать вопрос
БФ "Солнце в ладошках"
В чем заключается недавнее упрощение процедуры установления инвалидности для детей с диабетом?
Администратор
Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление о включении инсулинозависимого сахарного диабета в перечень заболеваний, при которых инвалидность устанавливается до достижения ребенком 18 лет, без указания срока переосвидетельствования.

Ранее детям с инсулинозависимым сахарным диабетом при первичном освидетельствовании устанавливалась категория "ребенок-инвалид" до достижения 14-летнего возраста. После этого многие дети теряли статус ребенка-инвалида: считалось, что они могут самостоятельно контролировать свое заболевание. Для сохранения инвалидности требовалось подтверждение неоднократных тяжелых обострений болезни.

"Дети с инсулинозависимым сахарным диабетом в возрасте от 14 до 18 лет имеют ограничение способности к самообслуживанию и нуждаются в контроле со стороны родителей (опекунов, попечителей) и врачей (в связи с резкими колебаниями уровня сахара в крови на фоне гормональной перестройки, физической и эмоциональной нагрузки, связанной с обучением, что может создавать угрозу декомпенсации заболевания и возникновения осложнений)", — говорится в тексте постановления.

Кроме того, из бюджета будет выделено свыше 2 млрд. руб. на обеспечение детей-инвалидов расходными материалами к инсулиновым помпам.

Инициатива освободить детей с инсулинозависимым сахарным диабетом от ежегодного переосвидетельствования вплоть до наступления совершеннолетия принадлежит Совету при правительстве РФ по вопросам попечительства в социальной сфере. В феврале этого года на одном из заседаний Совета ее озвучил руководитель секции "Медицина и фармацевтика" Петр Родионов.

До этого вопрос о продлении инвалидности детям с инсулинозависимым сахарным диабетом до 18 лет неоднократно поднимался на разных уровнях: и родительской общественностью, и уполномоченными по правам ребенка в различных регионах, и пациентскими организациями.
БФ "Солнце в ладошках"
В чем специфика новых правил получения инвалидности, принятых в России, и чем они отличаются от ранее действовавших?
Администратор
Родители тяжелобольных детей и взрослые, имеющие инвалидность, сталкиваются с множеством препятствий при ежегодном подтверждении инвалидности.
Некоммерческая организация НИЦ "Особое мнение" изучила (в октябре 2018 г.) 822 обращения в Общественную палату по поводу проблем установления инвалидности. Более 40% жалоб поступило от родителей детей-инвалидов, и в 30% родительских жалоб речь шла об отказе установить инвалидность. Каждый третий родитель, опрошенный в ходе исследования, рассказал, что пришлось ждать приема от 30 до 60 минут, что тяжело для детей. Многие из опрошенных отмечали, что в бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ) нет ни спецпарковок для инвалидов, ни игровых комнат, ни даже кулеров с водой, а в приёмном помещении тесно и душно.
Постановление Правительства РФ N 607 от 16 мая 2019 года изменило порядок получения инвалидности. Сделано это для того, чтобы ускорить и упростить процедуру освидетельствования граждан. Одно из главных новшеств заключается в том, что теперь медучреждения должны самостоятельно передавать направление на МСЭ. До сих пор эта была забота инвалидов и их родственников.
Согласно новым правилам, сократятся сроки оформления документов, также предусматривается поэтапный переход к обмену необходимыми справками между медицинскими организациями и учреждениями МСЭ в электронном виде без участия инвалидов.
Кроме того, после получения из медицинской организации направления на МСЭ нет необходимости дополнительно заявлять о ее проведении. Направить гражданина РФ на прохождение МСЭ для подтверждения инвалидности могут органы соцзащиты населения, медицинские организации и даже органы, осуществляющие пенсионное обеспечение.
Вся документация теперь будет вестись в электронном формате. Исключение будет сделано только в том случае, если у соответствующих учреждений отсутствует доступ к информационным системам.
Теперь гражданам РФ необязательно лично посещать учреждения для подачи запроса на получение копий акта МСЭ или протокола ее проведения. Для этого можно будет использовать Единый портал государственных и муниципальных услуг.
БФ "Солнце в ладошках"
В чем суть недавно принятых в России новых правил медицинского страхования?
Администратор
В России 28.05.2019 г. вступил в силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 № 108н "Об утверждении Правил обязательного медицинского страхования", по которому для каждого жителя будет определена группа здоровья.
Согласно документу, в ближайшие два года будут проведены диспансеризация и профилактический осмотр всех россиян, по результатам которых каждый получит определенную группу здоровья. Так, в случае выявления хронического заболевания пациент будет обязан проходить медобследование несколько раз в год. Если он забудет об этом, то получит соответствующее напоминание от медицинских работников или представителей страховой компании обязательного медицинского страхования (ОМС).
Помимо этого, новые правила ОМС обяжут страховые компании работать с обращениями и жалобами россиян, а также помогать им в случае возникновения спорных ситуаций. Так, если у пациента возникнут сомнения в качестве оказанных медицинских услуг, представители страховой компании должны будут назначить экспертизу.
В связи с этим нужно отметить, что Минтруд России готовит поправки в законодательство, в соответствии с которыми в России будет увеличен оплачиваемый отпуск на один день для прохождения диспансеризации. До 20 июня планируется внести предложения в Трудовой кодекс, которые предоставят россиянам в возрасте от 40 лет право на дополнительный день отпуска ежегодно. При этом за работником будут сохраняться его рабочее место и средний заработок.
БФ "Солнце в ладошках"
Что представляет собой аутизм и каковы перспективы у людей с данным заболеванием?
Администратор
Среди подопечных БФ "Солнце в ладошках" нередко встречаются дети с аутизмом.
Аутизмом называют расстройство психического и психологического развития, при котором наблюдается выраженный дефицит эмоциональных проявлений и сферы общения. В переводе слово "аутист" обозначает ушедший в себя человек или человек внутри себя. Страдающий подобный заболеванием никогда не проявляет свои эмоции, жесты и речевое обращение к окружающим, а в его действиях зачастую отсутствует социальный смысл.
Чаще всего такой диагноз ставят детям в возрасте от 3 до 5 лет и называют его РДА (ранний детский аутизм) или синдром Каннера. Клинические проявления данного заболевания, как и принципы лечения, зависят от формы аутизма и чаще всего проявляются в нарушении мимики, жестов, громкости и внятности речи.
В большинстве случаев дети-аутисты хорошо развиты физически и имеют приятную внешность, то есть по внешнему виду невозможно сказать, что у этого малыша какое-либо заболевание нервной системы. Точные причины аутизма неизвестны специалистам, однако выделяют ряд факторов, которые могут способствовать развитию этого заболевания, к ним относятся: ДЦП; перенесенное во время беременности или в ходе родов кислородное голодание; перенесенные матерью во время беременности инфекционные заболевания, такие как краснуха, цитомегаловирус; ожирение у матери; наследственная предрасположенность – если в роду по материнской или отцовской линии уже были случаи аутизма у детей.
Самыми часто встречающимися видами аутических расстройств являются синдром Аспергера (более легкая ворса) и синдром Ретта (тяжёлая форма).
Примеры описаний симптомов аутизма можно обнаружить в исторических источниках задолго до появления самого термина "аутизм". В записях застольных бесед Мартина Лютера содержится упоминание двенадцатилетнего мальчика, возможно, страдавшего тяжёлой формой аутизма. В описаниях "дикого мальчика из Аверона" также прослеживаются признаки аутизма. Этот Маугли 18 века, обитавший во французских лесах и попавший к людям лишь в 1798 г. в возрасте примерно 12 лет, поступил под опеку студента-медика Жана Итара, разработавшего специальную программу обучения через имитацию, чтобы привить мальчику социальные навыки и обучить речи.
Существует такое понятие, как савантизм – это состояние, когда аутичный ребенок или взрослый очень одарены в какой-либо определенной области. Известны случаи, когда аутисты могли точно воспроизвести мелодию, которую слышали всего один раз или быстро вычислить в уме сложные примеры. Самыми знаменитыми аутистами мира являются Альберт Эйнштейн, Вуди Аллен, Энди Кауфман.
Можно ли вылечить данное заболевание? Аутизм не лечится, однако при помощи способов коррекции заболевания можно значительно улучшить состояние ребенка и помочь ему максимально адаптироваться в окружающем мире. Конечно, родителям необходимо тесно сотрудничать с преподавателями и выполнять рутинные действия долгое время, однако результат этих стараний может принести большие успехи.
Иногда в детском возрасте происходит ремиссия, приводящая к снятию диагноза; порой, это случается после интенсивной терапии, но не всегда. Точный процент выздоровлений неизвестен; в неотобранных выборках детей с расстройствами аутистического спектра отмечаются показатели от 3 % до 25 %. Большинству детей с аутизмом недостает социальной поддержки, устойчивых отношений с другими людьми, карьерных перспектив, чувства самоопределения. Хотя основные проблемы остаются, симптомы часто сглаживаются с возрастом.
Необходимо понимать, что этот диагноз отнюдь не является приговором. Правильный уход за ребёнком, создание и обеспечение благоприятной обстановки в семье и регулярные занятия со специалистами помогают такому пациенту вырасти полноценным человеком, получить образование и создать семью.
Социальные и культурные аспекты аутизма также претерпели изменения: в то время как некоторых аутистов объединяет стремление найти метод исцеления, другие заявляют о том, что аутизм — просто один из многих стилей жизни.
В целях привлечения внимания к проблеме аутизма у детей Генеральная Ассамблея ООН учредила Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма - 2 апреля.
БФ "Солнце в ладошках"
Могут ли некоммерческие организации и, в частности, благотворительные фонды иметь свой товарный знак? Имеет ли БФ "Солнце в ладошках" свой товарный знак?
Администратор
Товарный знак (знак обслуживания) - это одно из средств индивидуализации организации и реализуемых ей товаров, выполняемых работ, оказываемых услуг, осуществляемой деятельности.
И пусть вас не смущает слово "товарный". Оно не означает обязательно торговую деятельность, не связано именно и только с продажей товаров. Товарный знак - это то, что позволяет отличить данную конкретную организацию от других, независимо от того, чем она занимается. И придать ей особенность, которая будет выделять её среди других участников деятельности, выполняемой организацией.
Для того чтобы получить исключительные права на использование товарного знака (знака обслуживания), недостаточно разработать уникальное обозначение. Необходимо оформить его в соответствии с законодательством. Регистрация товарного знака (знака обслуживания) производится исключительно государственными органами, которые наделены соответствующими полномочиями. В Российской Федерации это Федеральная служба по интеллектуальной собственности.
Во всем мире (и Россия - не исключение) некоммерческие организации имеют и регистрируют свои товарные знаки наряду с коммерческими организациями. Благотворительные организации, как и любые другие юридические лица, также могут иметь товарный знак (знак обслуживания).
У БФ "Солнце в ладошках" есть свой товарный знак (знак обслуживания). Фонд практически в самом начале своей деятельности разработал его (солнце, находящееся в ладошках, сопровожденное названием фонда). Но долгое время его не регистрировал. Наконец, в 2016 г. фонд подал заявку на его регистрацию и почти год длилось её рассмотрение.
22 марта 2017 г. в Государственном реестре товарных знаков и знаков обслуживания РФ зарегистрирован товарный знак (знак обслуживания) БФ "Солнце в ладошках". Свидетельство размещено на официальном сайте фонда.
Товарный знак (знак обслуживания) фонда, как и все товарные знаки, находится под охраной законодательства. Никто не имеет права использовать его без разрешения правообладателя. Лицо, нарушившее исключительное право на товарный знак при оказании услуг, обязано удалить сходное обозначение с материалов, которыми сопровождается оказание услуг, в том числе с документации, рекламы и вывесок.
В свою очередь, правообладатель товарного знака вправе требовать от нарушителя по своему выбору возмещения убытков либо выплаты компенсации. Помимо гражданской ответственности, предусмотренной Гражданским кодексом РФ, нарушение чужих прав на товарный знак может повлечь за собой административную и даже уголовную ответственность.
БФ "Солнце в ладошках" гордится своим товарным знаком, ценит и оберегает его.
БФ "Солнце в ладошках"
Что представляет собой синдром Дауна и какие перспективы у детей с таким синдромом?
Администратор
Синдром Дауна – самая распространенная хромосомная патология. Она возникает, когда в результате случайной мутации в 21-й паре появляется еще одна хромосома. Поэтому эту болезнь еще называют "трисомия по 21-й хромосоме".

Что это означает? Каждая клетка человеческого тела имеет ядро. В нем содержится генетический материал, который обуславливает вид и функции отдельной клетки и всего организма в целом. У человека 25 тысяч генов собраны в 23 пары хромосом, которые внешне напоминают палочки. Каждая пара состоит из 2-х хромосом. При синдроме Дауна 21-я пара состоит из 3-х хромосом.
Лишняя хромосома вызывает у людей характерные симптомы: плоская переносица, монголоидный разрез глаз, уплощенные лицо и затылок, а также отставание в развитии и сниженную сопротивляемость к инфекциям. Совокупность этих симптомов называется "синдром". Он получил название в честь врача Джона Дауна, который первым взялся за его исследование.
Устаревшее название этой патологии – "монголизм". Болезнь называли так из-за монголоидного разреза глаз и особой складки кожи, которая прикрывает слезный бугорок. Но в 1965 году, после обращения монгольских депутатов во Всемирную организацию здравоохранения, этот термин официально не используется.
Это заболевание достаточно древнее. Археологи нашли захоронение, которому полторы тысячи лет. Особенности строения тела говорят о том, что человек страдал от синдрома Дауна. А то, что его похоронили на городском кладбище по тем же обычаям, что и остальных людей, свидетельствует о том, что больные не испытывали дискриминации.
Малышей, рожденных с 47 хромосомами, еще называют "Дети солнца". Они очень добрые, ласковые и терпеливые. Многие родители, воспитывающие таких детей, утверждают, что дети не страдают от своего состояния. Они растут веселыми и счастливыми, никогда не лгут, не испытывают ненависти, умеют прощать.
Родители таких малышей считают, что лишняя хромосома не болезнь, а особенность. Они против, чтобы детей называли "даунами" или душевно больными. В Европе люди с синдромом Дауна учатся в обычных школах, получают профессию, живут самостоятельно и заводят семью. Их развитие зависит от индивидуальных способностей, от того занимались ли с ребенком и какие методики применялись.
Распространенность синдрома Дауна: один такой ребенок появляется на каждые 600-800 новорожденных или 1:700. Но у матерей старше 40 лет этот показатель достигает 1:19. Бывают периоды, когда наблюдается увеличение количества детей с синдромом Дауна на определенных территориях. Например, в Великобритании за последнее десятилетие этот показатель вырос на 15%. Ученые пока не нашли объяснение такому феномену.
В России ежегодно рождается 2500 детей с синдромом Дауна. 85% семей отказывается от них. К сожалению, по статистике 2/3 женщин делает аборт, узнав, что у плода есть хромосомные аномалии. Такая тенденция характерна для стран Восточной и Западной Европы.
Ребенок с трисомией по 21-й хромосоме может родиться в любой семье. Болезнь одинаково распространена на всех континентах и в любых социальных слоях. Дети с синдромом Дауна рождались в семьях президентов Джона Кеннеди и Шарля де Голля.
Синдром Дауна – это генетическая случайность, но не фатальная ошибка природы. Такой ребенок может прожить свою жизнь счастливо. В наших силах - силах взрослых - помочь ему в этом. И пусть наша страна еще не совсем готова принять таких детей, но ситуация уже начинает меняться. И есть надежда, что в скором будущем люди с этим синдромом смогут жить в обществе наравне со всеми.
БФ "Солнце в ладошках"
Возможно ли заниматься волонтерской деятельностью всей семьёй? Что для этого нужно?
Администратор
Зачастую семейным людям, которым хотелось бы принять участие в каких-либо добровольческих проектах, приходится выбирать между социальной активностью и времяпрепровождением с семьей.

Избавить от такой дилеммы позволяет широко распространенное на Западе семейное волонтерство.
В США есть даже День семейного волонтерства (Family Volunteer Day), который отмечается в субботу перед Днем благодарения. Это событие не только объединяет членов семьи, но и позволяет им внести совместный вклад в развитие местного сообщества.
Подобный опыт, что немаловажно, учит детей ценить доброту и помощь ближнему, а также чувствовать связь между тем, что отдаешь и получаешь.
Недавнее исследование американского агентства Russ Reid выявило сильное влияние семейных традиций на отношение к благотворительности. Так, дети родителей, занимающихся благотворительной деятельностью, с вероятностью 80% станут также поддерживать благотворительность. В то время как в семьях, где родители не интересуются филантропией, вероятность вовлечения в нее детей составляет всего 25%.
Для России чуждо детское волонтерство. В понимании нашего общества дети – это исключительно те, кто нуждаются в помощи. При этом забывается, что дети – будущие граждане и формирование социально ответственного гражданского общества невозможно без соответствующего воспитания юного поколения.

За границей детская волонтерская активность может иметь вид заботы об окружающей среде (например, поддержания чистоты и посадки растений во дворе, расчистки водоемов), поддержки новичка в школе и помощи бездомным. О развитии традиций фандрайзинга в волонтерском движении свидетельствуют также и обычная практика сбора пожертвований детьми. Для того чтобы волонтерская деятельность была детям интереснее, в нее вносятся игровые и творческие элементы. Например, красивую коробку для сбора пожертвований дети могут сделать своими руками.

Одна из некоммерческих организаций, пропагандирующих детское волонтерство, "Маленькие руки помощи" (Little Helping Hands) считает, что дети могут принимать участие в акциях с 4-летнего возраста. Вот как отзывается об опыте подобного волонтерства одна из мам, Эми: "Я не была уверена, что помощь нуждающейся семье была правильно понята моим сыном. Но сегодня утром, когда мой 4-летний сын взял поиграть кухонную посуду, я спросила, что он делает, а он мне ответил: "Это детская кухня, и мы готовим еду для семьи, в которой мама очень больна". Он действительно все понял".

К сожалению, семейное волонтерство в России проявляется только на уровне отдельных акций, но не как системная работа. Для его развития нужны программы работы с семьями, предоставление определенных условий, чтобы семьям с детьми было проще включаться в процесс, и, конечно же, пропаганда этого важного вида социальной активности. Однако ничто не мешает каждой отдельной семье, чьи члены поддерживают благотворительность, заниматься этим совместно и таким образом реализовывать семейное волонтерство и помощь нуждающимся.

Присоединяетесь! Вовлекайте свою семью в волонтерство. Это ещё больше сблизит членов семьи, в детях будут развиваться понятия доброты и милосердия, а нуждающиеся получат необходимую помощь.

Можно начать с малого - помочь семье ТЖС, всем вместе принять участие в благотворительной ярмарке, совместно смастерить своими руками изделия на будущую ярмарку, приезжать к старикам в Дом престарелых или к детям в Детский дом. Все возможно, если действительно захотеть и начать действовать. В нашей рубрике "Я волонтер" в профиле фонда в Инстаграм вы найдёте много полезной и нужной информации о волонтерстве: с чего начать, чем продолжить и как преодолевать трудности.
БФ "Солнце в ладошках"
Что такое инклюзивное волонтерство?
Администратор
Инклюзивное волонтерство - это вид волонтерства, предполагающий включение в добровольческую деятельность людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), обеспечивая им максимальную реализацию своего потенциала, содействуя их полноценному включению в общественную жизнь, развитию коммуникаций с окружающими.

На самом деле, это очень важный вид волонтерства. Реализуя его, одновременно помощь оказывается двум категориям лиц - тем, кому помощь оказывают волонтеры с ОВЗ, и самим этим волонтерам.

В отношении людей с ОВЗ в России не так давно началась работа по облегчению их жизни в обществе. Такие люди, как и дети, обычно воспринимаются только как нуждающиеся в поддержке. Но нередко людям с ОВЗ самим есть, чем поделиться с обществом.

Привлечение таких лиц к волонтерской деятельности — пока еще довольно экзотическая форма добровольчества для России. Однако в западных странах уже давно ведется процесс включения людей с инвалидностью в полноценную общественную жизнь, в том числе и предоставления им возможности проявить волонтерскую активность.

По сути, добровольцы с физическими ограничениями ничем не отличаются от других — они также хотят делиться своими силами и временем для улучшения жизни общества. Инклюзивные волонтеры зачастую весьма активны и проявляют свои способности во многих областях – искусство, медиа, спорт и образование. Как и любые другие волонтеры, они привносят в добровольчество свой профессиональный опыт и свои навыки, знания и умения.

Вот что говорит британский волонтер, тренер по оказанию «первой помощи» о своем участии в подобном проекте: «Когда я перестал работать два с половиной года тому назад из-за моей болезни, мне было очень тяжело. Мне очень нравилось работать, и я работал очень много, и мне не хотелось сдаваться. Теперь как волонтер я работаю снова! Три года назад я не думал, что моя жизнь сможет так измениться к лучшему. Это не будет преувеличением, если я скажу, что без волонтерской работы меня бы могло здесь и не быть».

Волонтером может стать каждый, независимо от чего-либо. Было бы желание, а нуждающиеся в помощи есть всегда. И способ, объём, вид помощи здесь не столь важны. Важны готовность действовать во благо других, жертвуя частью своего свободного времени, и искреннее, безвозмездное стремление вершить добрые дела.
БФ "Солнце в ладошках"
Подключён ли БФ "Солнце в ладошках" к программе благотворительности Сбербанка? можно ли настроить автоплатеж?
Администратор
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" подключен к программе благотворительности "Сбербанка".
Платежи в адрес фонда можно отправлять по всей стране, через устройства самообслуживания в отделениях банка, а также через систему "Сбербанк Онлайн" (СБОЛ). Все платежи в адрес фонда от физических лиц принимаются без комиссии.
Кроме того, в системе СБОЛ благотворители могут самостоятельно настроить автоплатеж в адрес фонда и переводить пожертвования подопечным автоматически.
Подробная инструкция использования системы СБОЛ для перевода пожертвования в фонд (для всех версий):
1. Выбрать в СБОЛ раздел "Платежи".
2. Далее выбрать раздел "Остальное" или "Благотворительный фонд".
3. В поисковую строку внести или ИНН фонда 2369980233 или имя фонда "Солнце в ладошках" (без кавычек). Важно! В разделе "Регион поиска" указать все регионы.
4. Выбрать полное наименование "Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках".
5. Внести свои данные (фамилию, имя, отчество), сумму пожертвования.
6. Указать, для кого перевод (имя и фамилия подопечного), подтвердить платеж.
7. После совершения указанных действий приходит оповещение о переводе средств в БФ "Солнце в ладошках" с предложением сохранения чека.
БФ "Солнце в ладошках"
Кому помогает фонд?
Администратор
Очень много просьб поступает в наш фонд о помощи взрослым людям, детям-сиротам, о размещении информации - репостах, сторис - при ведении самостоятельных сборов родителями, при оказании помощи другими фондами и т.д.
Давайте разберёмся, кому БФ "Солнце в ладошках" помогает, кому может помочь, кому нет и по каким причинам.
1. Круг лиц, кому фонд оказывает помощь, определён уставной деятельностью, т.е. чётко прописан в Уставе и конкретизирован в благотворительных программах фонда.
Это: тяжёло больные дети, в том числе с диагнозами: по онкологии, ДЦП, буллезный эпидермолиз, пороки сердца, эпилепсии и т.д.; семьи (люди), попавшие в трудную жизненную ситуацию, нуждающиеся в помощи продуктами, элементарными предметами первой необходимости,мебелью, бытовой техникой, по оплате коммунальных услуг, лечения, детскими вещами и питанием и пр.
2. Помощь оказывается только на основании поступивших от родителей больных детей заявок на официальный сайт фонда и по которым принято положительное решение.
Обращаем внимание: заявки подаются только через сайт! Не через директ (личные сообщения) в социальных сетях, не в комментариях к публикациям там, не путём отметки нас на фото и видео и т.д.
3. Фонд не оказывает помощь в случаях: принятия отрицательного решения по заявке; обращения за помощью со стороны совершеннолетних людей, семей, не находящихся в трудной жизненной ситуации; просьб о помощи с целью репостов, размещения информации в сторис (в том числе о поиске приемных родителей, опекунов для детей-сирот).
Фонд не делает в социальных сетях репосты публикаций других фондов, благотворительных сообществ и проектов, родителей, ведущих самостоятельные сборы.
Фонд не имеет права осуществлять деятельность за пределами Устава и благотворительных программ. Это будет являться нарушением закона.
Задать вопрос
Внимание! Отправленное сообщение появится только после проверки администратором сайта!