Главная \ Дети \ Мы помним \ В ночь на 4 сентября Катюша покинула этот мир. Помним, любим, скорбим.

В ночь на 4 сентября Катюша покинула этот мир. Помним, любим, скорбим.

В ночь на 4 сентября Катюша покинула этот мир. Помним, любим, скорбим.

ФИО: Екатерина Попова

Дата рождения: 24.09.2015 г.

Место жительства: г. Полтава, Украина

Диагноз: Острый мегакариобластный миелоидный лейкоз ,Тип М7

Девочке показана трансплантация стволовых клеток крови ТРН (не родственный донор).

Место лечения: клиника Sant Joan de Deu, Барселона

Открыт сбор на 1 000 000 руб., на часть суммы от общего счёта 138 134 евро ( + 94 000 евро - непредвиденные обстоятельства в лечении)

Всего собрано: 1 047 317 руб.


8 месяцев Катерина Попова боролась с острым  мегакариобластным лейкозом. Девочке проведена ТКМ в клинике Барселоны, SANT JOAN de Deu. 7августа случился рецилив. Болезнь вернулась очень агрессивно. 60% бластных клетов в КМ. Месяц девочка сражалась за жизнь в реанимационном отделении клиники Барселоны. 
В ночь на 4 сентября Катюша покинула этот мир. Любим. Помним. Скорбим.


Катерина Попова  -  долгожданный ребёнок , вторая беременность , проходила  хорошо. Родилась Катерина в срок, здоровой девочкой. Развивалась по возрасту,  была активным ребёнком. За месяц до установки диагноза, родители заметили  появление синяков, маленьких кровоподтёков  по всему телу. Начали тревожиться , когда на одной ножке их оказалось 22 штуки. Одновременно с синяками по телу начала появляться сыпь, как от лопнувших сосудов , по утрам из носа шла кровь . Сдали клинический анализ крови в местной поликлинике.Обнаружили большое количество мононуклиаров и ещё каких-то клеток, которые не смогли идентифицировать. Направили в гематологию. За два дня гемоглобин упал на 20 единиц... 
В гематологии 26.12.2016г. поставлен диагноз - острый   лейкоз,  28.12. 2016 года девочку доставили реанимобилем в Киев, в областной онкодиспансер на лечение. Катя была в очень плохом состоянии. В областной больнице девочка проходит лечение под наблюдением доктора - Дыма Сергея Витальевича . Лечение начали с первого дня прибывания - с 28.12.16 получает интенсивную блоковую полихимиотерапию по протоколу AML- BFM - 2004.
Объясняя  всю ситуацию,  доктор однозначно  сказал, что потребуется трансплантация костного мозга. 
На сегодняшний день, благодаря круглосуточной медикаментозной поддержке , прохождению трех блоков химиотерапии состояние подопечной  стабильное. 

После первого блока девочка вошла в ремиссию. Для проведения трансплантации родителями выбрана клиника в Испании,  госпиталь Sant Joan de Deu. Этот госпиталь специализируется именно на детской онкологии и трансплантациях костного мозга. 

Госпиталь выставил счет в 138 134 евро + (непредвиденные обстоятельства в лечении) 94 000 евро. Половину суммы из этих 94 000 евро необходимо положить депозитом на счет госпиталя. 
На сегодняшний день (29.03.2017) родители  с помощью отзывчивых людей собрали необходимую сумму, чтобы запустить поиск донора -  22 000 евро. 

На саму трансплантацию средства не собраны в полном объеме , осталось собрать на 29.03 -  84 307 евро. 
Семье Поповых могут в любой момент сообщить, что донор найден и необходимо будет лететь, но прежде всего по условиям договора с госпиталем перед прибыванием туда на счету у них должна лежать вся необходимая сумма, т.е 185 134 евро. 

Родители просят  всех неравнодушных людей помочь им спасти любимую дочь!