Главная \ Дети \ Им помогли \ Елена Дерюгина

Елена Дерюгина

Елена Дерюгина

ФИО: Елена Дерюгина

Дата рождения: 11.01.2014 г.

Место жительства: с. Нижняя Добренка, Волгоградская обл., Россия

Диагноз: гигантская капошиформная гемангиоэндотелиома правой нижней конечности Казабах–Мерритта


 

История:

Елена родилась 11 января 2014 года. При рождении врачи обнаружили у девочки гемангиому. Ребенок находился под наблюдением специалистов, которые говорили, что все пройдет само. В марте Лена была направлена в Камышенскую детскую хирургию. Местные врачи поставили другой диагноз «гемангиоэндотелиома», но лечение назначено не было. Тогда мама с девочкой поехали в Саратов. Специалисты в Саратовской хирургии им. Миротворцева не сталкивались с таким диагнозом ранее. Ребенку сделали УЗИ и отправили обратно в Волгоград. В мае Лена была госпитализирована в больницу. Нога увеличилась в окружности до 34 см. Девочка начала проходить лечение. Под воздействием Преднизалона нога уменьшилась, но резко упал уровень гемоглобина. Препарат сразу заменили на Винкрестин. Состояние ребенка оставалось прежним. Тогда был сделан биохимический анализ. Врачи поставили диагноз «ангеосаркома под вопросом. Синдром Казабаха–Меррита». Лена находилась в тяжелейшем состоянии, она постоянно плакала от боли, два раза в день водились обезболивающие. Состояние девочки ухудшалось. Мама приняла решение отвезти ребенка в клинику Филатова (г. Москва). Средства на поездку собирали в родном селе. 8 сентября Лену приняли в клинике. 15 сентября появился необходимый для лечения препарат Рапамун (сиролимус). Второй курс препарата в октябре месяце приобрели волонтеры, т.к. в клинике лекарства не было. После приема Рапамун (сиролимус) и правильно назначенного лечения ножка уменьшилась. Через месяц обхват в колене – 31, 5 см., в голени – 29 см. Ножка стала разгибаться, и девочка смогла немного подниматься. 21 октября мама с ребенком отправились домой. Повторный контроль в клинике назначен на 13 ноября. К этому времени необходимо приобрети новый курс препарата. Лена находится под опекой благотворительного фонда «Солнце в ладошках» с октября 2014 года. Фондом были собранны средства на приобретения препарата Рапамун, курсом на 3 месяца.