Главная \ Дети \ Им помогли \ Семенова Екатерина

Семенова Екатерина

Семенова Екатерина

ФИО: Семенова Екатерина Витальевна.

Дата рождения: 14.03.1997 г.

Место жительства: г. Пермь.

Диагноз: основной - легочная артериальная гипертензия III ФК, ассоциированная с коррегированным ВПС открытым артериальным протоком; сопутствующие - хронический пиелонефрит, ремиссия; хронический холецистит, ремиссия; аутоиммунная тромбоцитопения.

Сбор №1 на медикаменты (2мес), кислородный аппарат (собрано: 601 739,50 руб.) - закрыт.

Сбор №2 на приобретение медикаментов (собрано: 150 000 руб.) - закрыт.

Сбор №3 на медикаменты (2мес) (собрано: 86 586 руб.) - закрыт.

Куратор сбора: Анна Гаврилова.


История:

В фонд обратилась Семенова Екатерина Витальевна.

Екатерине в настоящее время 22 года. Два года назад девушку коснулась беда - заболела легочной гипертензией. Это редкая болезнь и очень коварная. С рождения Екатерина отличается слабым здоровьем, имеются проблемы с сердцем. В 3 года пережила первую операцию (порок сердца). В 11 лет снова возникла проблема, и снова операция. До 20 лет девушка жила относительно здоровой жизнью. Работала поваром, училась и любила танцевать. Но однажды, поднимаясь на пятый этаж, внезапно упала в обморок. Сначала думала, что устала. Но потом ей стало все время тяжело подниматься по лестнице. Затем начались "хлопки" в сердце, одышка, тошнота, непонятная слабость. Когда стало уже невыносимо, Екатерина вызвала "скорую". Врачи в больнице, куда привезла "скорая", посмотрели и сказали, что все хорошо, отправили домой. Прописали витамины и препараты. Девушка исправно их принимала, но, как оказалось, они ей были не нужны и не помогали. После очередного приступа девушка пошла на УЗИ сердца. Там поставили диагноз, от которого она была в шоке - легочная гипертензия 3 степени. С тех пор её жизнь очень сильно изменилась. Начались больницы, врачи, печальные взгляды. Екатерина понимала, что это начало конца. Но все время успокаивала себя. Побывав в г. Санкт-Петербург, в ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова, услышала от врачей заключение, что нужна трансплантация органов (сердца и лёгких). Назначили специальные препараты. Узнав стоимость этих лекарств, девушка не знала, что делать и где находить средства на их приобретение - более 100.000 руб. в месяц. Препарат "Траклир" стоит около 150.000 руб., "Ревацио" - 30.000 руб., "Вентавис" - 12.000 руб. за коробку, а их нужно 6 в месяц. Екатерина обратилась в соответствующие учреждения с просьбой предоставить ей лекарства за счёт государства. Ей выделили аналоги низкого качества, и то не все. Она принимает эти препараты и, по сути, медленно умирает. Ранее ей удавалось найти один из оригинальных препаратов ("Траклир"), помогала знакомая, но потом та больше не смогла ей помочь. Когда Екатерина принимала "Траклир", сатурация (насыщение крови кислородом) была очень хорошей, сейчас - очень низкая. Норма 99, у неё иногда снижается до 78. Девушка чувствует ухудшение своего состояния. Недавно она была в г. Москва, в ФГБУ НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова, по вопросу трансплантологии. Врач сказал, что нужна хорошая терапия, иначе все плохо закончится. Самостоятельно Екатерина не имеет возможностей приобретать необходимые препараты, т.к. живет одна, муж оставил, мать тоже, не звонит, не пишет, не приезжает, хотя и знает, что дочь тяжело больна. Отец находится далеко, проживает в Украине, дочерью давно не интересуется. Девушка совсем одна. Живет в г. Пермь, на пенсию в 13.500 руб., снимает квартиру. Её приглашали вновь на госпитализацию в Центр им. Шумакова, но даже на дорогу нет средств. Учитывая все обстоятельства, Екатерина обратилась в наш фонд за помощью. Фонд помог собрать средства на приобретение оригиналов препаратов на 3 месяца и на переносной кислородный аппарат. Также Екатерина прошла обследование в Центре им. Шумакова, г. Москва. Стало известно, что и препарат «Траклир» не поможет, поэтому уже два месяца Екатерина принимает новое лекарство «Опсамит». Врачи рекомендовали приём только оригиналов препаратов, «Опсамит» и «Ревацио», так как только на них снизилось лёгочное давление. Минздрав продолжает выдавать девушке дешевые аналоги, которые не только не помогают, но и усугубляют состояние Екатерины. Принимая аналоги, девушка не выживет, поэтому было принято решение открыть сбор на приобретение оригиналов препаратов на следующие 2 месяца.