Главная \ Дети \ Им помогли \ Мешко Роман

Мешко Роман

Мешко Роман

ФИО: Мешко Роман Дмитриевич.

Дата рождения: 18.01.2011 г.

Место рождения: г. Днепродзержинск, Украина.

Диагноз: синдром короткой кишки, синдром Ледда.

Сбор №1 на приобретение парентерального, энтерального питания, расходных материалов на 3 месяца. 
Собрано: 308 774 руб. 
Сбор №2  на парентеральное питание, сопутствующие медикаменты и расходные материалы на 3 месяца. 
Собрано: 335 157 руб.
ИТОГО: 643 931 руб.


В Фонд обратилась Мешко Леся Александровна, мама Мешко Романа. 

Роман появился на свет вторым ребёнком в семье. Беременность проходила хорошо, без отклонений. Роды начались вовремя. Всё прошло без проблем. Роман родился весом в 3600 гр, ростом 52 см. Был на грудном вскармливании до 8 месяцев. 
После двух лет начались проблемы с животом: частые запоры, боли, рвоты. Так было на протяжении 2-х лет, пока не привело к очень плохому исходу. Ребенку сделана операция по резекции (удаление) почти всего тонкого кишечника 21 июня 2015 г. врачами из областной детской больницы г. Днепра. После операции осталось всего 11 см тонкого кишечника. Как сказали врачи после операции, причиной был врождённый порок развития тонкого кишечника (заворот). 
На момент операции Роману было 4 года. После многочисленных обследований и анализов врачи сначала говорили, что не в порядке поджелудочная железа. Лечились, но боли не уходили, вздутие живота и рвота были частыми. Так было, пока не случился первый приступ. 
20 июня 2015 г. ребенку стало резко плохо, боль в животе была очень сильная, мама повезла сына в больницу, там пробыли всю ночь, но боли не прекращались. Утром вызвали реанимацию из г. Днепра, забрали мальчика уже в критическом состоянии. 
Версий было несколько: перитонит, аппендицит. Но то, что оказалось у Романа на самом деле, никто и не мог подумать. После операции начали капать парентеральное питание, так как обычную еду мальчик усвоить сам не мог. 
Долгое время мама с сыном провели в больничных стенах.  Дома ребенок пробыл год без парентерального питания. Потом резко начало ухудшаться состояние, мальчик стремительно терял вес - дошёл до 12 кг в возрасте почти 6 лет. 
Снова обратились в больницу г. Днепр, там принято решение об установлении порт-системы, через которую ребенок будет получать внутривенно парентеральное питание. 
В режиме раз в месяц на 7 дней мама с сыном ложатся в отделение реконструктивной и плановой хирургии г. Днепр на курс прокапывания. 
Пошёл второй год, как Роман раз в месяц подпитывается внутривенно, но особых сдвигов нет. Конечно, состояние после курса прокапывания лучше, но проходит несколько дней и опять становится все, как прежде. Врачи местной больницы и больницы г. Днепр не обладают соответствующими знаниями и опытом по лечению таких состояний. 
Летом 2018 г. родители повезли сына в г. Москву в клинику РДКБ, где оперируют и лечат детей с такими диагнозами. Неделю пролежали там, были проведены консультации и даны  рекомендации по парентеральному питанию дома по схеме. Теперь родители "капают" Романа нужным парентеральным питанием, витаминами и сопутствующими медикаментами дома. К концу мая 2019 г. мальчика снова ждут в г. Москва в клинике РДКБ, чтобы посмотреть динамику состояния ребёнка за год.

Родители не могут покрыть все необходимые расходы собственными силами, поэтому обратились в наш Фонд с просьбой о помощи в приобретении необходимого питания для сына.