Главная \ Дети \ Им помогли \ Медвецкая Милана

Медвецкая Милана

Медвецкая Милана

ФИО: Медвецкая Милана Павловна

Дата рождения: 24.09.2014 г.

Место жительства: г. Луцк, Волынская область, Украина

Диагноз: Врожденный дефект развития гепатобилиарной системы: Билиарная атрезия, не корректированный тип. Состояние после оперативного лечения: портоэнтеростомия по Kasai (01.10.2014)

Фонд берет на себя обязательство провести сбор средств на часть суммы по счету на проведение трансплантации печени в международном центре трансплантологии «ISMEET» в г. Палермо, Италия

Всего собрано: 519 527 руб.

Пересбор 19 527 руб. переданы Сенцовой Елизавете

Переданы средства Насти Коломиец в размере 222 671 руб.


Обращение мамы в фонд:

Миланочка родилась 24.09.2014г, беременность и роды протекали прекрасно, Милана второй ребенок в нашей семье, первому сыну 11 лет. Доченька была на грудном вскармливании, хорошо набирала вес и развивалась, поэтому педиатр не обращала внимания на желтизну ее кожи аж до 3 месяцев. На контроле у педиатра в 3 месяца, услышали наш первый диагноз: Врожденный гепатит. И началось... Сначала, мы попали в инфекционную больницу, где мою девочку обследовали на всевозможные инфекции и вирусы. Поскольку мы попали в больницу в канун Нового Года и Рождества, наше обследование затянулось не на одну неделю. Позже, уже во Львове, мы узнали, что на счету был каждый день. Поскольку, инфекций и вирусов не обнаружили, нас перевели в Детскую Областную Больницу, где после проведенного МРТ и поставили под вопросом Атрезию желчевыводящих путей. Нас отправили в Киев в ОХМАТДИТ, сначала в поликлинику, а потом и на госпитализацию. Приехав на консультацию в киевскую поликлинику, мы не услышали ни диагноза, ни тактики лечения, а просто: " Надейтесь на лучшее..." Мы связались с врачом в клинике г.Львов и немедленно выехали туда. Там подтвердили наш диагноз и рискнули сделать корректирующею операцию по методу Касаи. На тот момент дочке было почти 4 месяца. Это чудо, но операция помогла, несмотря на поздний возраст, желчь начала отходить, Миланка светлеть, анализы улучшаться. Через 2,5 месяца мы вернулись домой. К сожалению, в декабре прошлого года, после перенесенного ОРВ, дочка начала потихоньку желтеть, а печень увеличиваться. За последний год, каждые полтора месяца мы ложимся в больницу на капельницы и, хотя были использованы все методы по стабилизации состояния Миланы, малышка дальше желтеет, анализы ухудшаются. К тому же доченьку мучает очень сильный зуд кожи, она уже даже не замечает, как может расцарапать себе кожу до ран... Я очень боюсь, что состояние резко ухудшится и мы просто не успеем спасти доченьку. Поэтому, было принято решение о подготовке Миланы к трансплантации. Из-за сосудистых особенностей организма, врач посоветовал обратиться в европейскую клинику, к хирургу с большим опытом работы с такими не простыми случаями. Мы просим Вас, неравнодушные друзья, стоя на коленях, помогите спасти нашу доченьку!