Главная \ Дети \ Им помогли \ Лукомская Альбина

Лукомская Альбина

Лукомская Альбина

ФИО: Лукомская Альбина Николаевна.

Дата рождения: 22.11.2015 г.

Место жительства: Республика Крым, г. Симферополь.

Диагноз: Детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения, GMFCS-V уровень, псевдобульбарный синдром, нарушение функции тазовых органов по центральному типу (N39.3), задержка темпов психо-моторного, доречевого развития (анартрия), генерализованная эпилепсия в стадии медикаментозной ремиссии, легкая белково-энергетическая недостаточность питания, двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 4 степени, ВПР уха с обеих сторон (гипоплазия барабанной полости), рахит (подострое течение), трофической кератит, субкомпенсированный гипотиреоз.

Сбор N 1 на реабилитацию в ООО МЦ "Сакура" на сумму 65 600 руб. - закрыт (собрано 87 983 руб.).

Сбор N 2 на реабилитацию в ООО ДРЦ "Мастерская здоровья", г. Севастополь, на сумму 78 500  руб. - закрыт.

Куратор сбора: Ирина Кремлякова.


В фонд обратился Лукомский Николай Владимирович, отец Лукомской Альбины Николаевны.

Альбине в настоящее время 3 года и 5 месяцев. В связи с бездействием и врачебной ошибкой медперсонала Родильного дома №1 г. Симферополь ребенок во время родов перенёс сильнейшую гипоксию (кислородное голодание, кровоизлияние в мозг и отёк мозга). Как результат, поставлены диагнозы: детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения, GMFCS-V уровень, псевдобульбарный синдром, нарушение функции тазовых органов по центральному типу (N39.3), задержка темпов психо-моторного, доречевого развития (анартрия), генерализованная эпилепсия в стадии медикаментозной ремиссии, легкая белково-энергетическая недостаточность питания, двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость 4 степени, ВПР уха с обеих сторон (гипоплазия барабанной полости), рахит (подострое течение), трофической кератит, субкомпенсированный гипотиреоз.

Альбина - долгожданный и любимый ребёнок. Родилась с весом 2 980 кг, ростом 52 см. И сейчас бы она была совершенно нормальной и здоровой девочкой, если бы не обстоятельства, которые произошли во время родов. Это были очень тяжелые роды, длились 9 часов, протекали  с отягощенным акушерским анамнезом, в сроке 37 недель. Оценка по шкале Апгар - 10-10 баллов. 
Альбина на вторые сутки после рождения переведена в ОАР с синдромом угнетения, гипотонии. Затем госпитализирована в отделение ОПН ГБУЗ РК РДКБ с диагнозом "ишемия мозга 1 степени, ВЖК 1 степени". Но за это время ребенок перенес сильнейшую гипоксию (кислородное голодание, кровоизлияние в мозг и отёк мозга). Итогом стали микроцефалия и гидроцефалия, сильнейшее повреждение мозга, ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов. 
После осмотра сурдологом на 2 неделе поставлен диагноз "глухота слева и справа, сенсоневральная тугоухость 4 степени".
Неправильные действия врача-акушера превратили здорового ребенка в инвалида. 
Затем последовала реанимация, девочка была подключена к аппарату ИВЛ (искусственной вентиляции легких), так как не могла дышать самостоятельно. И только на 7 день она смогла дышать с маской, а ещё через 2 дня - самостоятельно. Это было первое достижение Альбины. 
Все врачи отказывались от работы с девочкой, видя снимки УЗИ головного мозга, КТ и МРТ. Они убеждали родителей отказаться от ребенка и говорили: "Рожайте себе другого - здорового". По их мнению, она никогда ничего не сможет сделать сама, это "овощ". 
Но родители решили бороться и поставили себе цель - поднять дочь на ноги. Для этого нужно много усилий, терпения и финансовых средств. 
Альбина прошла множество курсов массажа и ЛФК, рефлексотерапию и терапию большим количеством лекарств. 
В апреле 2016 г. проведена кератопластика по поводу трофического кератита обоих глаз. Девочка - из группы часто болеющих детей. Получила 3 курса лечения в РДКБ ДИБ в связи с ОРВИ, острым бронхитом. Имеет медицинский отвод от прививок. 
В сентябре 2016 г. пройден курс реабилитационного лечения в НЦЗД г. Москва, где был рекомендован повторный курс на декабрь 2016 г., так как врачи начали видеть в ней перспективы (Альбина стала пытаться держать голову и переворачиваться). Но затем ребенок перенес микро-инсульт. Девочка находилась в ОАР с диагнозами "Кома 1, пневмония", затем переведена в психоневрологическое отделение для дальнейшего лечения и купирования судорожного синдрома. 
В феврале 2017 г. проведена кератопластика на базе ГБУЗ РК РДКБ г. Симферополь. 
Проходит курсы реабилитации в НЦЗД г. Москва. 
Осуществлена кохлеарная имплантация. Для Альбины это была очень тяжелая операция с 4-часовым наркозом, при которой она чуть не умерла. Когда подключили кохлеарный аппарат первый раз, она его начала искать и  срывать с головы. Сейчас конечно она уже привыкла, иногда даже затихает, когда с ней разговариваешь, она начала понимать, как слышать.
В данный момент у девочки пока не восстановилось зрение, Альбина не научилась фиксировать взгляд. Хотя она принимала  дорогостоящие препараты, но белое бельмо на ее глазах так и не ушло. Но родители верят и не теряют надежды, что у нее все получится, она начнет видеть.
Сейчас девочка своими руками может узнать, кто к ней подходит, она каждого ощупывает и понимает: если свои, начинает улыбаться. В аппарате слушает, когда с ней разговаривают, и понемногу выдает новые звуки. Физически достигла огромных результатов, благодаря бесконечному труду на реабилитациях. Она переворачивается, делает опору на руки, родители понемногу садят ее. И для дальнейшего развития ни в коем случае нельзя останавливаться.
Альбине еще далеко до полноценного выздоровления, но за прошедшее время родители убедились в том, что потенциал у ребенка есть, и положительная динамика это подтверждает. 
Врачи не верят в ребёнка и говорят, что то, чему она научилась - это ее максимум, но приезжая на реабилитации, девочка показывает новые результаты и умения.
Вскоре Альбине предстоит пройти очередной курс необходимой реабилитации в Медицинском центре "Мастерская здоровья", г. Севастополь, стоимость которого 78 500 руб. У семьи нет таких средств, работает один папа, заработок небольшой, мама находится дома и заботится о дочери. Учитывая все обстоятельства, родители обратились в наш фонд за помощью.