Главная \ Дети \ Им помогли \ Козлов Егор

Козлов Егор

Козлов Егор

ФИО: Козлов Егор Артёмович

Дата рождения: 23.11.2009 г.

Место жительства: р.п. Краснообск, Новосибирская область.

Диагноз: ДЦП, поздняя резидуальная стадия. Двойная гемиплегия, моторная алалия.

Открыт сбор на проведение лечения в ДРЦ " Шаг вперед. Томск"

Сбор ведет филиал БФ " Солнце в ладошках". Программа "Милосердие"

Всего собрано: 102 057 руб.
Сбор закрыт.


История:

Козлов Егор Артемович 7 лет. Диагноз: ДЦП. Ребенок родился в срок, беременность была почти идеальной, без осложнений. Трудности начались уже в родах, потом врачи написали – слабость родовой деятельности, но причина того, почему роды пошли не так, не известна. Родился Егор с цианозом , не закричал, его сразу увезли в реанимацию, где он и пробыл две недели, 10 дней из них полностью на искусственном обеспечении. Врачи каждый день говорили только одно – «Состояние стабильно тяжелое. Речь идет только о сохранении жизни». Но Егор выжил, и пошел на поправку. Через месяц после рождения Егор был выписан домой. Он был обычным малышом, весил больше четырех килограмм. Родители сразу взялись за реабилитацию – массажи, бассейн, ЛФК, занятия на мяче, остеопатия, эл/процедуры. Каждый день Егор трудился с утра и до вечера. В 2 мес. он начал гулить и улыбаться, и врачи все в один голос давали хорошие прогнозы. Но несмотря на все усилия, Егорушка не сел, не пополз ни в полгода, ни в год, ни в пять. Родители перепробовали все клиники в городе, все традиционные и нетрадиционные методы лечения, денег на этой каждый месяц уходит очень много. Но главное - это безусловно потерянное время, ошибки, на которых приходилось учиться, потому что информации катастрофически не хватало, а врачи не готовы были брать ответственность за результаты лечения. В 1,5 года на ЭЭГ у Егора появилась эпиактивность, и эта проблема сильно ограничила нас в выборе методов реабилитации. В 1,5 года Егора в первый раз свозили в клинику профессора Козявкина в г.Трускавец. Потом было еще 3 курса, каждый раз это огромные затраты. Но каждый раз это пусть небольшие, но значимые для семьи результаты. В 3 года полетели в Польшу в центр Олинек, где впервые попробовали Бобат-терапию, сенсорную интеграцию. Вернулись с хорошими результатами: Егор научился сидеть с поддержкой, начал пользоваться руками, в целом окреп и стал эмоциональнее. Но постепенно даже при том, что дома с Егором родители много занимаются, результаты стерлись, многое пришлось восстанавливать. Потом было еще 2 курса в Олиньке, а также курс в Будапеште в центре Пето, который тоже дал отличные результаты в плане гашения рефлексов, однако рост курса евро сделал поездки в Европу слишком неподъемными для бютжета семьи, тем более работает только один родитель. А с возрастом ребенку с ДЦП нужны все новые средства реабилитации, которые стоят очень недешево, лекарства, обследования. Плюс конечно реабилитация дома – логопед, бассейн, ипотерапия, массажи, остеопат.Поэтому семья начала искать альтернативы в России. Этим летом съездили в Крым на выездной курс школы Добеженых и на дельфинотерапию. Опять-таки приехали оттуда с результатами, и с пониманием, что в пределах России ездить не намного дешевле, чем в Европу. Буквально в 200 км от г. Новосибирска открылся центр, где иностранные специалисты проводят занятия по уже известным нам и эффективным для Егора методам: Бобат, Войта, Сандаков. Для семьи это огромный шанс получить возможность реабилитироваться постоянно, не набегами, а значит сохранять и закреплять результаты. Сейчас материальное положение в семье Егора все сложнее и сложнее в связи с уже очень большим объемом затраченных средств, а также растущими потребностями ребенка, много занятий на подготовку к школе, ведь Егору уже 7 лет. Поэтому родители обращаются за помощью в БФ « Солнце в ладошках»

Егор – очень смышленный, он все понимает, пытается общаться с людьми как может, любит ходить, хоть и с поддержкой взрослого, пытается принимать участие в играх с другими детьми, общаться. У него есть любимые мультики, книжки, игрушки, развлечения. И главное он растет очень добрым, жизнерадостным и лучистым мальчиком, несмотря ни на что. ДЦП – это длинный путь, ежедневная борьба, ни один врач, к сожалению, не может точно сказать, что поможет, и что ждет семью. Но родители не могут опустить руки. У их сына есть шансы жить нормальной полноценной жизнью, пойти в школу, завести семью. Поэтому родители Егора очень просят вас о помощи. Помогите пожалуйста поставить малыша на ноги!