Главная \ Дети \ Им помогли \ Хатанен Анастасия

Хатанен Анастасия

Хатанен Анастасия

ФИО: Хатанен Анастасия Владиславовна.

Дата рождения: 29.06.2012 г.

Место жительства: г. Орел.

Диагноз: порок развития головного мозга, эпилепсия.

Место лечения: униклиника "Мюнстер", Германия.

Срок сбора: 01.03.2019 г.

Всего собрано: 431 746 руб.
Всего к сбору: 431 746 руб
( Из них сумма в размере 175 672 руб. закрыта денежными средствами, переданными из пересбора средств программы "Марафон 5 дней").


В фонд обратилась Мякина Марина Анатольевна, мама Хатанен Анастасии Владиславовны.

Анастасия родилась 29.06.2012 г. с пороками развития головного мозга (множественные кисты, гипоплазия мозжечка), а с 5 месяцев начались приступы эпилепсии, ЗППР.

Анастасия была очень желанным ребёнком, одного ребёнка её родители потеряли и поэтому к рождению дочери очень долго готовились.

Когда узнали, что будет ребёнок, их счастью не было предела, но оно длилось недолго. На 31-й недели беременности на скрининге врачи сообщили, что ребёнок будет с тяжелой патологией головного мозга. Но несмотря на это и на все диагнозы, родители продолжали верить, надеяться на лучшее, любить дочь и во что бы то ни стало бороться за нее.

Когда Анастасия родилась, в роддоме ей сделали УЗИ головного мозга, и, к сожалению, диагнозы подтвердились. Родителям предложили отказаться от ребёнка, сказали, что пороки очень серьезные (как потом узнали при исследовании МРТ, у нее не было 64% мозга). Родители решили оставить девочку. И несмотря на прогнозы докторов, маленькими шагами ребёнок развивался.

Но в 5,5 мес. случилась беда, у девочки вылез первый зуб, а с ним начались приступы эпилепсии.

После чего один диагноз следовал за другим, постоянная смена препаратов, обследования, анализы. Далее прозвучали диагнозы "синдром Веста, синдром Жубера".

Родители с Анастасией объехали лучших врачей, были у разных специалистов, доставали лучшие лекарства. 4 года искали помощи в России, но ребёнку становилось только хуже, приступы шли уже практически каждые 2-3 часа, девочка стала терять все навыки, пошел откат. Каждый раз, вызывая скорую помощь, родители с ребенком бежали к ней навстречу, чтобы не терять ни секунды, все заканчивалось реанимацией.

Стали искать клинику за границей, где смогут помочь Анастасии, нашли "Текнон" в Испании. С помощью неравнодушных людей смогли туда попасть, прошли обследование, поставили диагноз, как потом оказалось, неверный и, соответственно, назначили неправильное лечение, предложили провести операцию на головном мозге, выставили огромный счет.

Родители обращались в разные благотворительные фонды, писали в клиники, где могли бы сделать такую операцию дешевле. Но судьба распорядилась иначе, на пути семьи встретился отзывчивый человек, с помощью которого удалось попасть в одну из лучших клиник Германии - униклинику "Мюнстер".

Там Анастасии провели полное обследование, сняли неправильный диагноз, поставленный в Испании, также выяснилось, что девочка не операбельна - оперировать головной мозг ей нельзя, так как основной очаг располагается в зоне зрения, а другой в мозжечке, и очагов очень много. Родители были подавлены. Немецкие врачи не отказали в помощи, предложили лечение с помощью установки стимулятора блуждающего нерва.

02.05.2016 г. Анастасию прооперировали и установили стимулятор. Приступы сократились, их стало намного меньше, ребенок ожил, пошло развитие.

Последние 2,5 года ребенка ведут немецкие доктора, настраивают стимулятор, корректируют препараты, проводят обследования.

В последний визит (в ноябре 2018 г.) в клинику приборы показали, что заканчивается ресурс батарейки и ее надо менять. Уже в апреле 2019 г. должна состояться операция, срок назначен на 11 апреля. Выставленная сумма по счету - 15 000 евро (1 200 000 руб.).

Единственные доходы в семье - это зарплата папы и пенсия по инвалидности Анастасии. Собственных средств у семьи не хватает на предстоящую операцию, поэтому родители обратились в наш фонд за помощью.