Главная \ Дети \ Им помогли \ Гринь Максим

Гринь Максим

Гринь Максим

ФИО: Гринь Максим Андреевич.

Дата рождения: 04.10.2017 г.

Место жительства: г. Краснодар.

Диагноз: Синдром короткой кишки, муковисцидоз.

Сбор средств на парентеральное питание, спецпитание и медикаменты.

Всего собрано: 1 014 446 руб.

Остаток сбора: Сбор закрыт.


История.

В фонд за помощью обратилась Гринь Татьяна. Ее сын Максим пережил внутриутробный перитонит, диагностированный с помощью УЗИ на 30-й неделе беременности. Рекомендации врачей: ждать и рожать естественным путем. Родился Максим на 39-й неделе весом 3190г, рост 54 см. После рождения мальчику сделали операцию и удалили 2/3 сгнившего от воспаления тонкого кишечника. Установили диагноз: «Синдром короткой кишки». В  течение следующего месяца ребенок пережил ещё две сложных операции на кишечнике, пролежав большую часть времени в реанимации. В 2,5 месяца Максима перевели в городскую детскую больницу для постепенной адаптации кишечника к нормальной еде, то есть к специализированным гидролизованным смесям. Грудное молоко врачи запретили из-за тяжелого состояния кишечника.   Основное питание шло через вены (парентерально). Рос Максим критически плохо, трудно набирал вес. В полгода, малыша выписали домой с весом 4,5 кг. Через месяц, в мае, последовала череда реанимаций (краевая, инфекционная,  детская городская). Переводили из одной в другую. Состояние оставалось тяжёлым, врачи разводили руками. Постоянно обострялся энтероколит, падала глюкоза до критических показателей, показатели кщс в крови были не стабильны. 30.07.2018 родители обратились в РДКБ г. Москва, куда Максима приняли в тяжёлом состоянии. Диагностировали муковисцидоз. В РДКБ г. Москва вновь мальчика вернули  на парентеральное (внутривенное) питание. Поставили  катетер «Бровиак» на длительное время. Без парентерального питания организм не может справиться с двумя диагнозами: «синдром короткой кишки» и «муковисцидоз». Маму обучили введению парентерального питания на дому.  В середине сентября Максим вернулся домой с новым основным диагнозом. Ему идет на пользу правильная терапия, прописанная в г. Москва, он поправился и подрос. Сейчас требуется постоянное дорогостоящее питание: энтеральное (обычное, через рот) и парентеральное (через вену). С «муковисцидозом» придётся сражаться всю жизнь. Родители верят, что сын справится и не сомневаются, потому что только сильный человек сможет пережить то, что осилил ребенок. Но ему нужна поддержка. Мама и папа самостоятельно оплачивали дорогостоящий уход за катетером, парентеральное питание, лекарства по муковисцидозу, кроме пульмозима и креона.  Сейчас они не справляются с финансовой нагрузкой, от которой напрямую зависит жизнь их сына.  Просим помочь в сборе средств.