Главная \ Дети \ Им помогли \ Анастасия Ляховец

Анастасия Ляховец

Анастасия Ляховец

ФИО: Анастасия Ляховец

Дата рождения: 3 октября 2015 года

Место жительства: г. Николаев,Украина

Диагноз : Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ - вариант L1, pro BALL - тип, ассоциированный с реарранжировкой гена MLL (РАК КРОВИ).

Малышка нуждается в длительном лечении в клинике "Шиба" Израиль. 

Благотворительным фондом Солнце в ладошках для Насти Ляховец всего собрано - 723 178 руб. (9 819 EUR)


Обращение родителей в фонд: 3.10.2015 в нашей семье произошло большое чудо - родилась доченька Анастасия. Девочка была очень активная и хорошо развивалась. Каждое утро просыпалась с улыбкой и радовалась новому дню. Улыбалась всем ...всегда и везде при любых обстоятельствах. Мы молодая семья. Ребенок очень желанный и долгожданный. Мы мечтали вместе о будущем, о том ,как летом вместе поедим на море, как будем учить нашу Настеньку топать и говорить первые слова. Ничего даже не заставляло нас задуматься о плохом. Всегда смотрели телевизор и с ужасом вздрагивали и сочувствовали семьям ,в чей дом приходило горе , которое называется РАК. Но наша сказка начала разрушилась 6.03.16. У ребенка поднялась температура - 37.4. Я очень запереживала , поехали в аптеку купили жаропонижающее и когда температура поднялась до 38.0 мы дали лекарство и все прошло. Утром все повторилось, только вот препарат уже не действовал ребенок продолжал лихорадит. Когда на градусник увидела 39.0 вызвали скорую помощь. Когда приехали врачи , было уже 39.9 ребенок горел. Нас отправили в ГОРОДСКУЮ ДЕТСКУЮ БОЛЬНИЦУ №2. С Предварительно диагнозом воспаление легких(пневмония). В больнице нас осмотрели и сменили диагноз на отоларингит. Это для меня казалось такими страшными словами. В больнице у нас взяли общий анализ крови. Заведующая отделением пришла нам озвучивать результаты с очень испуганным лицом. Сказала, что показатели крови очень плохие и нам нужно срочно ехать на машине скорой помощи в ОБЛАСТНУЮ ДЕТСКУЮ БОЛЬНИЦУ в отделение гематологии. Приехав туда у нас снова взяли анализы... собрались врачи советовались, Кому-то Звонили Что-то проверяли. Смотрели на нас с сочувствием и не решались озвучить наше горе. Настюша спала и даже не подозревала насколько сильно меняется ее жизнь и планы на будущее. Но вот зашел врач , который решился озвучить правду : -Держитесь, не падайте духом....но у Вашего ребенка лейкоз. Мы были в шоке. Все плакали и истерили понимая, что это смертельная болезнь. И никто из нас не понимал как за сутки наш ЗДОРОВЫЙ РЕБЁНОК превратился в СМЕРТЕЛЬНО БОЛЬНОГО. Всю ночь нашей крошке ставили капельницы. На утро состояние ребенка ухудшилось. Перестал функционировать желудок на 3 см. , увеличилась печень и селезенка. Начали кровить внутренние органы. Наш ребенок медленно угасал. Она не фокусировала взгляд и не ела ничего. 8.03.16. в 18.00 ее забрали от нас в детское отделение реанимации. Из истории болезни: " 8.03.16 ребенок по тяжести состояния находится в отделении детской реанимации. Лихорадит. Присутствует геморрагический синдром (постинъекционные гематомы, кровоизлияния слизистой рта). В сознании. Кожные покровы бледные. Слизистые ротовой полости бледно розовые, ум. влажности, афтозный стоматит. Увеличение шейных лимфоузлов. Дыхание жесткое. Хрипы проводные ,одышка. ЧП 48 в'. Живот увеличен в размерах. Печень +3 см., селезенка +3 см. Перестальтика вялая." Положительных прогнозов никто не давал, готовили нас к худшему. Но я очень хорошо запомнила фразу прекрасного и доброго человека заведующего отделением детской реанимации : "Мамочка , все только начинается." И только сейчас могу по настоящему оценить его слова. 9.03.16 была произведена стернальная пункция (забор костного мозга). Материал в этот же день был направлен в Референс-лабораторию ДОГЦ и ТКМ НДСБ "ОХМАТДЕТ". Мы надеялись, что диагноз не подтвердится. Результат исследования был ужасен. У нашей крошки оказался не просто лейкоз, а еще и одна из тяжелых форм. (Острый лимфобластный лейкоз, ФАБ - вариант L1, pro BALL - тип, ассоциированный с реарранжировкой гена MLL). С этого момента пошла борьба врачей и борьба нашего ребенка. Жизнь нашей семьи стала крутится возле дверей реанимации со словами :" как Настенька Ляховец? Ей лучше сегодня? Она кушала?". Ответ был всегда примерно одинаков: "Стабильно тяжело." И это была горькая правда.
Позже ребенка перевели на искусственную вентиляцию легких. Она все время была под седативными препаратами. Было установлено множество катеторов: мочевой, центральный и пищевой зонд. Зрелище было ужасное. Мы не понимали за что эти все испытания такому маленькому ангелу , ей же всего 5 месяцев. Она же в этой жизни еще никого не успела обидеть. Так шел день за днем... состояние ее то улучшилось , то резко ухудшалось и борьба начиналась сначала. Так прошло три недели, позади осталось много анализов, исследований, препаратов и литры донорской крови. Сейчас врачи добились небольшого улучшения ее состояния. Ей колят гормоны для поддержания состояниия. И вот когда она набралась немного сил , восстал самый главный вопрос о ее лечении. Так как ребенок очень маленький и в Украине опыт лечения таких крошечных пациентов не велик, мы по советам многих врачей вынуждены принять очень трудное решение о лечении ребенка за пределами нашей страны. Нашу Настеньку готова принять клиника "ШИБА" в Израиле. Только вот сумма для нашей молодой семьи просто огромная ,более 180 000 евро. Просим оказать нам посильную помощь. Наша девочка ,наша улыбашка очень хочет жить. Она уже выкрутилась из такой тяжелой ситуации...она выжила , не смотря ни на что. Помогите ей выжить и сейчас. Только вот теперь без Вашей помощи она не справится. Благодарим Вас заранее. С Уважением семья Ляховец.